Лечение печени пергой: Лечение пергой печени

Лечение пергой печени


Главная


Блог


Блог сайта

Лечение пергой печени.

Лечение пергой печени даёт хороший результат, потому что перга содержит массу веществ, которые очень полезны для печени. Перга поможет восстановить клетки печени, снимет с неё нагрузку, поможет вывести шлаки, токсины, радионуклиды.

 

Печень – самый крупный орган в организме человека.

Она выполняет очень нужные и важные функции. Очищает кровь от вредных веществ, перерабатывая их в безвредные, легко удаляющиеся из организма. Печень активно участвует в обмене веществ, в частности в углеводном и липидном. В печени содержится запас гликогена, который поставляет энергию клеткам. Печень активно участвует в процессе пищеварения, выделяет желчь, производит некоторые гормоны и ферменты. Печень является хранилищем витаминов и участвует в их метаболизме. К тому же печень — самовосстанавливающийся орган. При удалении части печени, через некоторое время она возвращается к своим первоначальным размерам. И даже если есть повреждения клеток печени, то при правильном питании и образе жизни клетки выздоравливают и выполняют свои функции в полном объёме. Но, к сожалению, современный образ жизни разрушает нашу печень. На неё непосильной ношей ложатся неправильное питание, токсические вещества, попадающие из воздуха через лёгкие. Некачественная вода, неумеренный приём лекарственных средств, алкоголь и курение разрушают этот терпеливый и благодарный орган. Стрессы и нервные перегрузки тоже вносят свою лепту в разрушение печени. Не зря злобного и нервного человека называют «желчным». У восточных народов печень считается сосредоточием гнева и примитивных эмоций.

 

                             

 

Перга обладает регенерирующим свойством.

Говорят, что болезнь легче предупредить, чем вылечить. Не стоит доводить свою печень до плачевного состояния. И предотвратить это может перга и другие пчелопродукты. Перга печень защищает от вредного воздействия шлаков и токсинов, потому что обладает противотоксическими свойствами. Изучение перги началось в семидесятые годы двадцатого века. Но в народной медицине пергу применяли с давних пор. В состав перги входят в большом количестве такие нужные и важные для печени витамины, как А, В, Е, Р, Д. Так же белки, углеводы, микроэлементы, различные ферменты, органические кислоты, минеральные вещества положительно влияют на клетки печени, восстанавливают их работу, усиливая ферментативную активность. Перга обладает регенерирующим свойством, это тоже благотворно отразится на печени.

 

Как лечить пергой, чтобы был результат.

Лечение пергой печени применяют при холецистите, гепатитах, жировой дистрофии печени, циррозе. При употреблении перги в течение первой недели проходят боли в правом подреберье, улучшается отток желчи, проходит тошнота. При сдаче крови на печёночные пробы показатели приходят в норму после месячного курса приёма перги. При лечении печени пергой, рекомендуется принимать её по 1 чайной ложке2-3 раза в день, после еды, не запивая водой. Лечить печень пергой нужно 1-1,5 месяца. Потом перерыв 1-2 недели и курс лечения пергой можно повторить. Можно принимать пергу вместе с мёдом, готовят такую смесь в соотношении 1:1. Такая смесь окажет ещё более благоприятное воздействие на печень и поможет ей быстрее восстановиться. Позаботьтесь о своей печени, поддержите её, принимая пергу. И вы долго будете чувствовать себя здоровыми и счастливыми.

 

 

Лечение пергой

Лечение пергой (лечение пчелиной пергой) сердечно-сосудистых заболеваний

Причиной сердечнососудистых заболеваний является недостаток калия в организме вследствие его плохой усвояемости. Дефицит калия ведет не только к ухудшению работы сердечной мышцы, ее моторики, но и к снижению обмена веществ, не выводятся или плохо выводятся токсины, что приводит к отравлению организма и ухудшению общего состояния на фоне развивающейся гипокалемии. Препараты калия практически не помогают, так как плохо усваиваются организмом.

При этом они нарушают микрофлору желудочно-кишечного тракта, раздражают слизистую оболочку. Процесс лечения обычными фармацевтическими средствами оказывается очень длительным и сопровождается, по обыкновению, как любое лечение фарм-препаратами, нежелательными побочными явлениями.

И наоборот, калий, содержащийся в перге, легко усваивается организмом и идет на укрепление сердечной мышцы и восстановление ее функций. Одновременно под действием калия улучшается обмен веществ, начинается активный вывод токсинов и шлаков из организма. Процесс выздоровления существенно ускоряется, более эластичными становятся сосуды, рассасываются бляшки, восстанавливается микрофлора кишечника, улучшается мозговое кровообращение.
При этом нужно хорошо помнить, что усвоение организмом перги идет намного успешнее под воздействием слюны, то есть необходимо тщательно рассасывать пергу во рту, чтобы усвоение началось уже через слизистую полости рта и пищевода.
Лечится целый спектр болезней — анемия, сердечная недостаточность, нарушения мозгового кровообращения, инфаркты, инсульты, гепатиты, гастриты, язва желудка, аллергии, грипп, нарушение потенции, мужское бесплодие, патологии беременности, алкоголизм, наркомания, черепно-мозговые травмы, гинекологические заболевания. Прекращаются боли в груди, снимаются головные боли, повышается активность, ощущается прилив сил. Нормализуются все функции организма, рассасываются бляшки в коронарных сосудах, повышается иммунитет.

 

Лечение пергой (лечение пчелиной пергой)  При миокардите и пороках сердца. Смешайте пергу с мёдом в соотношении 1 к 2. Принимать по 1 ст. ложки полученной смеси два-три раза в день на протяжении 2 месяцев. При этом необходимо держать смесь во рту до полного её растворения слюной.

    Лечение пергой (лечение пчелиной пергой)   При ишемическая болезнь сердца (ИБС). При ишемической болезни сердца применять смесь, как и в предыдущем пункте. При сердечно-сосудистом неврозе можно принимать полстоловой-одну ложки пыльцы, се\мешанной с 1/3 стаканом воды.

 Лечение пергой (лечение пчелиной пергой)        При анемии. Взять 0,8 литра кипяченой воды комнатной температуры. Добавьте в неё 180 г меда и 50 г перги. Сначала растворите в воде мед. Затем при непрерывно помешивая, добавить пергу. Полученный раствор оставьте на несколько дней при комнатной температуре до начала процесса ферментации. Принимать ее по три четверти стакана за 20-30 минут до еды при анемии. Состав обладает также общеукрепляющими и омолаживающими свойствами. О профилактики анемии пергой читайте здесь.

    Лечение пергой (лечение пчелиной пергой)     При нарушении сердечного ритма. Принимать по 0,5-1 столовых ложки перги, настаивая её предварительно в течение 10-15 минут при комнатной температуре в 50 мл кипячёной воды. Курс лечения — 1 месяц. В случае необходимости, после 2 недель перерыва его можно повторить.  

Лечение пергой (лечение пчелиной пергой)  гипотонии и гипертонии

Разовая доза перги, обеспечивающая стимуляцию защитных сил организма, составляет для взрослого человека от 1 до 2 г. в день, для ребенка — от 0,5 до 1 г в день при двухразовом или трехразовом примененении. Увеличение массы разовой дозы не дает существенного эффекта, так как на стимуляцию организма затрачивается именно это количество, а остальное просто используется как калорийное питание. Продукт этот высокоэнергетический, поэтому восприятие его в зависимости от времени приема — натощак или после еды — неоднозначно. Даже небольшие дозы пчелиного хлеба (Апимина А) усиливают приток крови к желудку. Поэтому при приеме до еды усиленный приток крови к желудку снижает кровяное давление, и люди с пониженным давлением, страдающие гипотонией, а также с нормальным давлением испытывают дискомфортное состояние в результате оттока крови от головы. Через 30—40 минут давление нормализуется и неприятное состояние исчезает. Поэтому прием до еды можно применять только гипертоникам, для которых это пойдет только во благо как средство эффективного снижения и восстановления давления до нормального.
При приеме препарата после еды усиления притока крови к желудку не наблюдается, и этот режим приема является наиболее благоприятным для большинства людей, как взрослых, так и детей. При приеме пчелиного хлеба необходимо учитывать еще одно условие — его нельзя запивать какой-либо жидкостью как минимум в течение получаса.

Лечение пергой (лечение пчелиной пергой)  послеинсультных состояний

При лечении пергой мозговое кровообращение восстанавливается при любых формах инсульта, вызванных закупоркой сосудов, а также их разрывом вследствие кровоизлияния. Хорошие результаты наблюдаются и при черепно-мозговых травмах. Возрастает эластичность сосудов, восстанавливается функционирование пораженных мозговых центров. Исследования показывают, что мозговое кровообращение восстанавливается при любых формах инсульта, а также при черепно-мозговых травмах.

Лечение пергой (лечение пчелиной пергой)  Профилактика и лечение инфекционных заболеваний

Перга — это прекрасное профилактическое средство для взрослых и детей. В этом случае необходимо принимать всего одну ежедневную дозу, тщательно рассасывая ее под языком, — детям 0,5 г., взрослым — 2 г. (четверть чайной ложки). Буквально на третий-четвертый день ощущается приток новых сил, снижается утомляемость. Проведенный курс (40 г.) укрепляет иммунную систему, что даже при эпидемии гриппа и ОРВИ высока вероятность того, что человек вообще не заболеет или перенесет заболевание очень легко. При лечении пергой инфекционных заболеваний процессы инфицирования прекращаются в течение 2—3 дней, восстанавливается обмен веществ.
При лечении гриппа, ОРВИ, ангин, фарингитов, гепатитов на курс требуется 60—100 г. перги. Прием увеличивается до 3-х—4-х раз в день по 2—4 г. (также рассасывая под языком и не запивая водой в течение получаса). После первых двух дней высокой температуры начинается процесс выздоровления.

Лечение пергой (лечение пчелиной пергой)   пищевой аллергии, кожных заболеваний, заболеваний желудочно-кишечного тракта

Перга лечит пищевую аллергию у детей, которая обычно вызвана низким иммунитетом и нехваткой витаминов и минеральных веществ. Хорошо поддаются лечению пергой такие заболевания, как псориаз, нейродермит, экземы, герпес. Принимается 3—4 раза в день по 2—4 г. Дополнительно необходимо применять крем с прополисом для смазывания пораженных участков кожи.
При лечении пергой желудочно-кишечных заболеваний — гастрита, колита, язв желудка и двенадцатиперстной кишки микрофлора и слизистая кишечника восстанавливается уже на 3—4-й день. Прием перги при лечении этих заболеваний — 3 раза примерно по 2—4 г.

При заболеваниях печени принимают пергу 3-4 раза в день. Как правило, снижается или полностью исчезает боль в правом подреберье, нормализуется билирубин в крови, улучшается аппетит. Пергу рекомендуется принимать при различных гепатитах, циррозе печени, холециститете.

Лечение пергой (лечение пчелиной пергой)   расстройств половой сферы

Под действием перги улучшается кровоснабжение нижней части тела и периферийных органов, поэтому она используется для повышения потенции, лечения мужского бесплодия, аденомы простаты. Для повышения потенции препарат принимают регулярно 1 раз в день, при активной сексуальной жизни — 2—3 раза в день. Количество сперматозоидов при этом возрастает в 2—3 раза и увеличивается их подвижность. Одновременно предупреждается раннее семяизвержение.
При аденоме простаты пергой восстанавливают проходимость кровеносных сосудов. Прием 2—3 раза в день, в зависимости от состояния больного, по 2—4 г. Одновременно используется крем с прополисом, который вводится в задний проход, обеспечивая формирование флоры прямой кишки.br> Перга оказывает благотворное влияние также на состояние здоровья беременных женщин и развитие плода. Лучше всего применять пчелиный хлеб в первые месяцы беременности, чтобы предотвратить токсикозы и выкидыши, и в последние месяцы — для повышения иммунитета матери и ребенка. В послеродовой период быстро восстанавливается потеря крови и силы роженицы, улучшается лактация. Прием 1—2 раза в день по 2 г.

Лечение пергой (лечение пчелиной пергой)  дисбактериоза

Многие и не подозревают, что причина этого заболевания заключается в нарушении естественного микробиоценоза, то есть дисбактериозе кишечника. Этим недугом страдает около 90% детей и взрослых. А возникает оно на фоне гибели благодатной микрофлоры кишечника, помогающей расщеплению и усвоению поступающей пищи. Пища не усваивается, в организм не поступают нужные витамины и ферменты. В кишечнике пища загнивает, токсинами отравляя кровь, и, как следствие, ослабляется иммунитет. Отравление организма идет медленно. Человек приспосабливается к своему состоянию, однако рано или поздно оно проявляется болезнью. В большинстве случаев ступенчато: дисбактериоз, диатез или аллергии, затем колит, часто с сопутствующим геморроем и трещинами заднего прохода, потом полипоз слизистой, и наконец, онкология кишечника. Это подтверждено научно — у больных колитом дисбактериоз бывает 3—4-й степени. А это значит, что толстая кишка практически не имеет благодатной флоры. Когда и как появляется бактериоз? В детстве. Ребенок рождается со стерильным кишечником, и первые бифидум- и лактобактерии передает ему мать с молозивом. Но к груди ребенка чаще всего приносят только на второй день, когда молозива уже нет! А иногда младенцу сразу же дают искусственные смеси. Это начало интоксикации, организм тут же заселяется более I стойкой патогенной микрофлорой. Часто мать просто не в состоянии передать полезные бактерии малышу, так как сама страдает дисбактериозом. Со временем болезнь как будто проходит, ребенок ее вроде бы перерастает, но начинаются простуды, бронхиты, аллергии, дисфункции кишечника. Ребенка ведут к аллергологу, который назначает диеты, прописывает массу лекарств. И никому не приходит в голову, что в основе этого лежит нарушение нормального баланса микрофлоры кишечника. И если в детском возрасте организм все-таки справляется с болезнями, то с годами болезни приходят снова, заставляя уныло бродить по врачам и тоннами заглатывать лекарства.
От дисбактериоза избавиться можно в любом возрасте. А помогут в этом лактобактерии, в частности скромный препарат «Наринэ», и пчелопродукты: перга хлеб и сотовый мед. Но запомните: приготовить и регулярно пить кисломолочный продукт «Наринэ» и принимать пчелопродукты — это только полдела. Это скорее заключительный этап в лечении дисбактериоза — то есть заселение кишечника необходимыми «жильцами». Но селить-то лучше в чистый дом, а не в заполненный шлаками и токсинами. Поэтому первый этап — очищение кишечника клизмами, лучше с подкисленной лимонным соком кипяченой водой — 1 чайная ложка сока на 2 литра воды. Клизмы делать ежедневно в течение недели. Затем раз в неделю. Второй этап — фруктово-овощная диета. Примерно на две недели необходимо исключить пряности, копчености, мясо, рыбу. И, наконец, третий этап — непосредственно прием лактобактерий и пчелопродуктов.

Пергу употребляют для рассасывания доброкачественных опухолей: миом, мастопатии. После употребления перги в течение трех месяцев (500 г) у моей знакомой отпала необходимость в операции по поводу миомы матки. Употребляя пергу совместно с настойкой прополиса, можно справиться с диффузным зобом, щитовидка приходит в норму. Исчезают затрудненное глотание, чувство сдавливания горла, плохой сон, нервозность. Если бы врачи каждому, имеющему проблемы с щитовидкой, рекомендовали пергу и прополис, количество операций сократилось бы до минимума. Для лечения употребляют по 1/3 чайн. ложки перги 2 раза в день за 30 минут до еды. Усвоение перги идет намного лучше под воздействием слюны, поэтому надо тщательно рассасывать ее во рту.

Разовая доля для взрослых 2-3 ч. ложек, для детей — 1 ч. ложку. Увеличение дозы не дает большого эффекта. На стимуляцию организма затрачивается только указанное количество, а остальное усваивается как обычные белки, жиры и углеводы. Для лечения необходимо применять разовую дозу 3 раза в день после еды. Нельзя запивать в течение 30 мин. С наступлением улучшения курс лечения прекращается. При приеме 1-2 ч. ложек в чистом виде или смеси с медом (1:1) у детей (анемия) в крови увеличивается количество эритроцитов и гемоглобина, улучшается работа кишечника, снижается кровяное давление. Применяется при заболеваниях связанных с мужской половой системой. Для повышения потенции достаточно применять одну дозу в день.

Противопоказание только одно. Если вы не переносите пчелопродукты, мед вызывает у вас аллергию, значит, к сожалению, лечение пергой не для вас.

Смотрите также

Перга пчелиная все о перге

Состав пчелиной перги

Лечение пергой

Свойства перги, свойства пчелиной перги

 

Гепатопротекторный эффект перги при жировой болезни печени, связанной с метаболической дисфункцией (MAFLD) у крыс: влияние на окислительный стресс и воспаление

. 2021 20 декабря; 10(12):2031.

doi: 10.3390/antiox10122031.

Заида Закария
1
 , Зайдатул Акмаль Осман
1

2
, Джозеф Баги Сулейман
3
 , Нур Асылла Че Джалил
4
 , Ван Сяхида Ван Газали
1
 , Виктор Удо Нна
5
 , Маханим Мохамед
1

6

Принадлежности

  • 1 Кафедра физиологии, Школа медицинских наук, Universiti Sains Malaysia, Kubang Kerian 16150, Kelantan, Malaysia.
  • 2 Отделение физиологии, Университет Султана Зайнала Абидина, Куала-Теренггану 20400, Теренггану, Малайзия.
  • 3 Департамент научных лабораторных технологий, Федеральный политехнический институт Акану Ибиам, Unwana P.M.B. 1007, штат Эбони, Нигерия.
  • 4 Кафедра патологии, Школа медицинских наук, Universiti Sains Malaysia, Kubang Kerian 16150, Kelantan, Malaysia.
  • 5 Кафедра физиологии, Факультет фундаментальных медицинских наук, Колледж медицинских наук, Калабарский университет, Калабар P.M.B. 1115, Нигерия.
  • 6 Отделение интегративной медицины, Школа медицинских наук, Universiti Sains Malaysia, Kubang Kerian 16150, Kelantan, Malaysia.

  • PMID:

    34943134

  • PMCID:

    PMC8698812

  • DOI:

    10.3390/антиокс10122031

Бесплатная статья ЧВК

Zaida Zakaria et al.

Антиоксиданты (Базель).

.

Бесплатная статья ЧВК

. 2021 20 декабря; 10(12):2031.

doi: 10.3390/antiox10122031.

Авторы

Заида Закария
1
 , Зайдатул Акмаль Осман
1

2
, Джозеф Баги Сулейман
3
 , Нур Асылла Че Джалил
4
 , Ван Сяхида Ван Газали
1
 , Виктор Удо Нна
5
 , Маханим Мохамед
1

6

Принадлежности

  • 1 Кафедра физиологии, Школа медицинских наук, Universiti Sains Malaysia, Kubang Kerian 16150, Kelantan, Malaysia.
  • 2 Отделение физиологии, Университет Султана Зайнала Абидина, Куала-Теренггану 20400, Теренггану, Малайзия.
  • 3 Департамент научных лабораторных технологий, Федеральный политехнический институт Акану Ибиам, Unwana P.M.B. 1007, штат Эбони, Нигерия.
  • 4 Кафедра патологии, Школа медицинских наук, Universiti Sains Malaysia, Kubang Kerian 16150, Kelantan, Malaysia.
  • 5 Кафедра физиологии, Факультет фундаментальных медицинских наук, Колледж медицинских наук, Калабарский университет, Калабар P.M.B. 1115, Нигерия.
  • 6 Отделение интегративной медицины, Школа медицинских наук, Universiti Sains Malaysia, Kubang Kerian 16150, Kelantan, Malaysia.

  • PMID:

    34943134

  • PMCID:

    PMC8698812

  • DOI:

    10.3390/антиокс10122031

Абстрактный

Связанная с метаболической дисфункцией жировая болезнь печени (MAFLD) представляет собой патологическое накопление липидов в печени, тесно связанное со многими метаболическими нарушениями, окислительным стрессом и воспалением. Мы стремились оценить гепатопротекторный эффект перги на окислительный стресс и воспалительные параметры у крыс MAFLD. Двадцать восемь мужчин Sprague-Dawley крысы были разделены на четыре группы ( n = 7/группа): нормальный контроль (NC), диета с высоким содержанием жиров (HFD), пчелиный хлеб (HFD + Bb, HFD + 0,5 г/кг/день). перги) и группы орлистата (HFD + Or, HFD + 10 мг/кг/день орлистата). Через 12 недель группа HFD продемонстрировала значительно более высокую прибавку массы тела, уровни липидов в сыворотке крови (TG, TC, LDL), ферментов печени (AST, ALT, ALP) и адипонектина, липидов печени (TG, TC) и резистентность к инсулину (HOMA). -ИК). Кроме того, группа HFD показала значительно сниженную активность антиоксидантных ферментов (GPx, GST, GR, SOD, CAT) и уровень GSH, а также повышенный окислительный стресс в печени (TBARS, NO), транслокацию Nrf2 в ядро, экспрессию Keap1 и воспаление (TNF). -α, NF-κβ, MCP-1) вместе с гистопатологическими изменениями (стеатоз, гипертрофия гепатоцитов, воспалительная клеточная инфильтрация, отложение коллагена), что указывало на наличие неалкогольного стеатогепатита (НАСГ) и фиброза. Перга значительно ослабляла все эти изменения, вызванные кормлением HFD. В заключение, наши результаты показывают, что перга может оказывать антиоксидантное, противовоспалительное, антистеатотическое и антифиброзное действие, которое полезно для защиты печени от прогрессирования НАСГ и фиброза.


Ключевые слова:

МАФЛД; НАЖБП; НАШ; пчелиный хлеб; фиброз; воспаление; метаболические нарушения; окислительный стресс.

Заявление о конфликте интересов

Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Цифры

Рисунок 1

Экспрессия Nrf2 в печени…

Рисунок 1

Экспрессия Nrf2 в срезах печени из NC ( a ) HFD (…


фигура 1

Экспрессия Nrf2 в срезах печени из групп NC ( a ), HFD ( b ), HFD + Bb ( c ) и HFD + Or ( d ). Увеличение, ×1000, масштабные линейки соответствуют 10 мкм. Интенсивность окрашивания цитоплазматического Nrf2 и ядерного Nrf2 определяли количественно ( e , f ). Значения выражены как среднее ± стандартное отклонение, n = 7/группа. Однофакторный дисперсионный анализ с последующим апостериорным тестом Тьюки. a p < 0,05 по сравнению с группой NC, b p < 0,05 по сравнению с группой HFD. НЗ, нормальное управление; HFD, диета с высоким содержанием жиров; HFD + Bb, высокожировая диета + перга 0,5 мг/кг/сут; ВЧД + Или; диета с высоким содержанием жиров + орлистат 10 мг/кг/сут; Nrf2, ядерный фактор, связанный с эритроидом 2, фактор 2.

Рисунок 2

Экспрессия Keap1 в печени…

Рисунок 2

Экспрессия Keap1 в срезах печени из NC ( a ), HFD (…


фигура 2

Экспрессия Keap1 в срезах печени из групп NC ( a ), HFD ( b ), HFD + Bb ( c ) и HFD + Or ( d ). Увеличение, ×400, масштабные линейки соответствуют 20 мкм. Интенсивность окрашивания Keap1 была определена количественно ( и ). Значения выражены как среднее ± стандартное отклонение, n = 7/группа. Однофакторный дисперсионный анализ с последующим апостериорным тестом Тьюки. a p < 0,05 по сравнению с группой NC, b p < 0,05 по сравнению с группой HFD. НЗ, нормальное управление; HFD, диета с высоким содержанием жиров; HFD + Bb, высокожировая диета + перга 0,5 мг/кг/сут; ВЧД + Или; диета с высоким содержанием жиров + орлистат 10 мг/кг/сут; Keap1, Kelch-подобный ECH-ассоциированный белок 1.

Рисунок 3

Экспрессия МСР-1 в печени…

Рисунок 3

Экспрессия MCP-1 в срезах печени из NC ( a ), HFD (…


Рисунок 3

Экспрессия MCP-1 в срезах печени из групп NC ( a ), HFD ( b ), HFD + Bb ( c ) и HFD + Or ( d ). Увеличение, ×400, масштабные линейки соответствуют 20 мкм. Интенсивность окрашивания MCP-1 была определена количественно ( и ). Значения выражены как среднее ± стандартное отклонение, n = 7/группа. Однофакторный дисперсионный анализ с последующим апостериорным тестом Тьюки. a p < 0,05 по сравнению с группой NC, b p < 0,05 по сравнению с группой HFD. НЗ, нормальное управление; HFD, диета с высоким содержанием жиров; HFD + Bb, высокожировая диета + перга 0,5 мг/кг/сут; ВЧД + Или; диета с высоким содержанием жиров + орлистат 10 мг/кг/сут; MCP-1, моноцитарный хемоаттрактантный белок-1.

Рисунок 4

Влияние перги на…

Рисунок 4

Влияние перги на гистопатологические особенности срезов печени при НГ…


Рисунок 4

Влияние перги на гистопатологические особенности срезов печени при NC ( a ), HFD ( b ), HFD + Bb ( c ) и HFD + Or ( d ) с использованием окрашивания гематоксилином и эозином. Увеличение, × 200, масштабные линейки соответствуют 50 мкм. Оценка НАСГ во всех группах ( и ). Значения выражены как среднее ± стандартное отклонение, n = 7/группа. Однофакторный дисперсионный анализ с последующим апостериорным тестом Тьюки. a p < 0,05 по сравнению с группой NC, b p < 0,05 по сравнению с группой HFD. НЗ, нормальное управление; HFD, диета с высоким содержанием жиров; HFD + Bb, высокожировая диета + перга 0,5 мг/кг/сут; ВЧД + Или; диета с высоким содержанием жиров + орлистат 10 мг/кг/сут.

Рисунок 5

Влияние перги на…

Рисунок 5

Влияние перги на фиброз печени в срезах печени при НГ (…


Рисунок 5

Влияние перги на фиброз печени в срезах печени при NC ( a ), HFD ( b ), HFD + Bb ( c ) и группы HFD + Or ( d ), оцененные с использованием окрашивания Masson’s Trichrome. Увеличение, × 200, масштабные линейки соответствуют 100 мкм. Оценка фиброза во всех группах ( и ). Значения выражены как среднее ± стандартное отклонение, n = 7/группа. Однофакторный дисперсионный анализ с последующим апостериорным тестом Тьюки. a p < 0,05 по сравнению с группой NC, b p < 0,05 по сравнению с группой HFD. НЗ, нормальное управление; HFD, диета с высоким содержанием жиров; HFD + Bb, высокожировая диета + перга 0,5 мг/кг/сут; ВЧД + Или; диета с высоким содержанием жиров + орлистат 10 мг/кг/сут.

См. это изображение и информацию об авторских правах в PMC

Похожие статьи

  • Терапевтические эффекты перги Heterotrigona itama (безжалостная пчела) в улучшении метаболизма липидов в печени посредством активации сигнального пути Keap1/Nrf2 на модели крыс с ожирением.

    Закария З. , Отман З.А., Сулейман Дж.Б., Мустаффа К.М.Ф., Джалил НАК, Газали WSW, Зулкипли Н.Н., Мохамед М., Камарузаман К.А.
    Закария З. и др.
    Антиоксиданты (Базель). 2022 5 ноября; 11 (11): 2190. doi: 10.3390/antiox11112190.
    Антиоксиданты (Базель). 2022.

    PMID: 36358563
    Бесплатная статья ЧВК.

  • Защитное и терапевтическое действие орлистата на метаболический синдром и окислительный стресс при ожирении печени, связанном с метаболической дисфункцией, вызванной диетой с высоким содержанием жиров (MAFLD), у крыс: роль в активации Nrf2.

    Zakaria Z, Othman ZA, Bagi Suleiman J, Jalil NAC, Ghazali WSW, Mohamed M.
    Закария З. и др.
    Ветеринарная наука. 2021 ноябрь 12;8(11):274. дои: 10.3390/vetsci8110274.
    Ветеринарная наука. 2021.

    PMID: 34822647
    Бесплатная статья ЧВК.

  • Терапевтическое влияние пчелиного хлеба на вызванный ожирением тестикулярный окислительный стресс, воспаление и апоптоз в модели крыс с ожирением с высоким содержанием жиров.

    Сулейман Дж.Б., Мохамед М., Абу Бакар А.Б., Закария З., Отман З.А., Нна В.У.
    Сулейман Дж.Б. и др.
    Антиоксиданты (Базель). 2022 28 января; 11 (2): 255. doi: 10.3390/antiox11020255.
    Антиоксиданты (Базель). 2022.

    PMID: 35204140
    Бесплатная статья ЧВК.

  • Защитное действие перги на тестикулярный окислительный стресс, NF-κB-опосредованное воспаление, апоптоз и снижение транспорта лактата у самцов крыс с ожирением.

    Сулейман Д.Б., Нна В.У., Закария З., Отман З.А., Элеазу К.О., Абу Бакар А.Б., Ахмад А., Усман У.З., Абдул Рахман В.Ф.В., Мохамед М.
    Сулейман Дж.Б. и др.
    Биомед Фармаколог. 2020 ноябрь;131:110781. doi: 10.1016/j.biopha.2020.110781. Epub 2020 24 сентября.
    Биомед Фармаколог. 2020.

    PMID: 33152939

  • Фенольные соединения и антиатерогенный эффект перги у крыс с ожирением, вызванных диетой с высоким содержанием жиров.

    Отман З.А., Ван Газали В.С., Нурдин Л., Мохд Юсоф Н.А., Мохамед М.
    Отман З.А. и соавт.
    Антиоксиданты (Базель). 2019 30 декабря; 9 (1): 33. doi: 10.3390/antiox33.
    Антиоксиданты (Базель). 2019.

    PMID: 31

    9
    Бесплатная статья ЧВК.

Посмотреть все похожие статьи

Цитируется

  • Терапевтические эффекты перги Heterotrigona itama (безжалостная пчела) в улучшении метаболизма липидов в печени посредством активации сигнального пути Keap1/Nrf2 на модели крыс с ожирением.

    Закария З., Отман З.А., Сулейман Дж.Б., Мустаффа К.М.Ф., Джалил НАК, Газали WSW, Зулкипли Н.Н., Мохамед М., Камарузаман К.А.
    Закария З. и др.
    Антиоксиданты (Базель). 2022 5 ноября; 11 (11): 2190. doi: 10.3390/antiox11112190.
    Антиоксиданты (Базель). 2022.

    PMID: 36358563
    Бесплатная статья ЧВК.

использованная литература

    1. Перумпайл Б.Дж., Хан М.А., Ю Э.Р., Чоланкерил Г., Ким Д., Ахмед А. Клиническая эпидемиология и бремя неалкогольной жировой болезни печени. Мировой Ж. Гастроэнтерол. 2017; 23:8263–8276. дои: 10.3748/wjg.v23.i47.8263.

      —

      DOI

      —

      ЧВК

      —

      пабмед

    1. Араужо А.Р., Россо Н., Бедоньи Г. , Тирибелли К., Беллентани С. Глобальная эпидемиология неалкогольной жировой болезни печени/неалкогольного стеатогепатита: что нам нужно в будущем. Печень инт. 2018; 38 ((Прил. 1)): 47–51. doi: 10.1111/liv.13643.

      —

      DOI

      —

      пабмед

    1. О’Ши Р.С., Дасарати С., Маккалоу А.Дж., Комитет по практическим рекомендациям Американской ассоциации изучения заболеваний печени. Комитет по параметрам практики Американского колледжа гастроэнтерологии Алкогольная болезнь печени. Гепатология. 2010;51:307–328. doi: 10.1002/hep.23258.

      —

      DOI

      —

      пабмед

    1. Голаби П. , Пайк Дж.М., Аршад Т., Юносси Ю., Мишра А., Юносси З.М. Смертность от НАЖБП в зависимости от состава тела и наличия метаболических нарушений. Гепатол. коммун. 2020;4:1136–1148. doi: 10.1002/hep4.1534.

      —

      DOI

      —

      ЧВК

      —

      пабмед

    1. Юносси З.М., Кениг А.Б., Абделатиф Д., Фазель Ю., Генри Л., Ваймер М. Глобальная эпидемиология неалкогольной жировой болезни печени – метааналитическая оценка распространенности, заболеваемости и исходов. Гепатология. 2016;64:73–84. doi: 10.1002/hep.28431.

      —

      DOI

      —

      пабмед

Грантовая поддержка

  • 311/PPSP/4404813/Грант GIPS-PhD от Universiti Sains Malaysia

Гепатопротекторный эффект перги при метаболической дисфункции жировой болезни печени (MAFLD) у крыс: влияние на окислительный стресс и воспаление

эпидемиология и бремя неалкогольной жировой болезни печени. Мировой Ж. Гастроэнтерол. 2017; 23:8263–8276. doi: 10.3748/wjg.v23.i47.8263. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

2. Араужо А.Р., Россо Н., Бедоньи Г., Тирибелли К., Беллентани С. Глобальная эпидемиология неалкогольной жировой болезни печени/неалкогольного стеатогепатита: что нам нужно в будущем. Печень инт. 2018; 38 ((Прил. 1)): 47–51. doi: 10.1111/liv.13643. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

3. O’Shea R.S., Dasarathy S., McCullough A.J., Практический комитет Американской ассоциации по изучению заболеваний печени. Комитет по параметрам практики Американского колледжа гастроэнтерологии Алкогольная болезнь печени. Гепатология. 2010;51:307–328. doi: 10.1002/hep.23258. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

4. Голаби П., Пайк Дж.М., Аршад Т., Юносси Ю., Мишра А., Юносси З.М. Смертность от НАЖБП в зависимости от состава тела и наличия метаболических нарушений. Гепатол. коммун. 2020;4:1136–1148. doi: 10.1002/hep4.1534. [Статья PMC бесплатно] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

аналитическая оценка распространенности, заболеваемости и исходов. Гепатология. 2016;64:73–84. doi: 10. 1002/hep.28431. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

6. Юносси З.М., Голаби П., де Авила Л., Пайк Дж.М., Шришорд М., Фукуи Н., Цю Ю., Бернс Л., Афенди А., Надер Ф. Глобальная эпидемиология НАЖБП и НАСГ в пациенты с диабетом 2 типа: систематический обзор и метаанализ. Дж. Гепатол. 2019; 71: 793–801. doi: 10.1016/j.jhep.2019.06.021. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

7. Tanase D.M., Gosav E.M., Costea C.F., Ciocoiu M., Lacatusu C.M., Maranduca M.A., Ouatu A., Floria M. Сложная взаимосвязь между сахарным диабетом 2 типа (T2DM) ), резистентность к инсулину (ИР) и неалкогольная жировая болезнь печени (НАЖБП) J. Diabetes Res. 2020;2020:3920196. doi: 10.1155/2020/3920196. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

8. Coccia F., Testa M., Guarisco G., Di Cristofano C., Silecchia G., Leonetti F., Gastaldelli A., Capoccia D. Инсулинорезистентность, но не инсулиновый ответ, во время перорального теста на толерантность к глюкозе (ОГТТ) связана с худшим гистологическим исходом при НАЖБП с ожирением. Нутр. Метаб. кардиовас. 2020;30:106–113. doi: 10.1016/j.numecd.2019.08.001. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

9. Chen W., Shao S., Cai H., Han J., Guo T., Fu Y., Yu C., Zhao M., Bo T., Яо З. и др. Сравнение профилей липидов мембран эритроцитов у пациентов с НАЖБП с гиперлипидемией и без нее. Междунар. Дж. Эндокринол. 2020;2020:9501826. doi: 10.1155/2020/9501826. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

10. Zhao Y.-C., Zhao G.-J., Chen Z., She Z.-G., Cai J., Li H , Неалкогольная жировая болезнь печени: новый фактор гипертонии. гипертензии. АГА. 2020; 75: 275–284. doi: 10.1161/HYPERTENSIONAHA.119.13419. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

11. Эслам М., Ньюсом П.Н., Сарин С.К., Ансти К.М., Таргер Г., Ромер-Гомез М., Зелбер-Саги С., Вай-Сун Вонг В., Дюфор Дж.Ф., Шаттенберг Дж.М. и соавт. Новое определение жировой болезни печени, связанной с метаболической дисфункцией: международное консенсусное заявление. Дж. Гепатол. 2020; 73: 202–209. doi: 10. 1016/j.jhep.2020.03.039. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

12. Eslam M., Sanyal A.J., George J. MAFLD: предложенная на основе консенсуса номенклатура метаболически ассоциированной жировой болезни печени. Гастроэнтерология. 2020;158:1999–2014.e1. doi: 10.1053/j.gastro.2019.11.312. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

13. Buzzetti E., Pinzani M., Tsochatzis E.A. Множественный патогенез неалкогольной жировой болезни печени (НАЖБП) Метаболизм. 2016;65:1038–1048. doi: 10.1016/j.metabol.2015.12.012. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

14. Zhang Q., Yu K., Cao Y., Luo Y., Liu Y., Zhao C. Mir-125b способствует nf-kappab-опосредованному воспалительному ответу в nafld путем прямого нацеливания на tnfaip3. Жизнь наук. 2021;270:119071. doi: 10.1016/j.lfs.2021.119071. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

15. Рахман М.М., Алам М.Н., Улла А., Суми Ф.А., Субхан Н., Хан Т., Сикдер Б., Хоссейн Х., Реза Х.М., Алам М.А. Порошок кардамона добавки предотвращают ожирение, улучшают непереносимость глюкозы, воспаление и окислительный стресс в печени у крыс с ожирением, вызванных диетой с высоким содержанием углеводов и высоким содержанием жиров. Здоровье липидов Дис. 2017;16:151. дои: 10.1186/с12944-017-0539-х. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

16. Хванг И., Уддин М.Дж., Пак Э.С., Канг Х., Джин Э.Дж., Джо С., Канг Д., Ли Х., Ха Х. Нарушенный окислительно-восстановительный баланс в пероксисомах мышей с нокаутом каталазы ускоряет неалкогольную жировую болезнь печени из-за стресса эндоплазматического ретикулума. Свободный Радик. биол. Мед. 2020; 148: 22–32. doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2019.12.025. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

17. Чамбель С.С., Сантос-Гонсалвеш А., Дуарте Т.Л. Двойная роль Nrf2 при неалкогольной жировой болезни печени: регуляция антиоксидантной защиты и метаболизма липидов в печени. Биомед Рез. Междунар. 2015;2015:597134. doi: 10.1155/2015/597134. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

18. Окада К., Вараби Э., Сугимото Х., Хориэ М., Гото Н., Токушиге К., Хашимото Э., Уцуномия Х. , Такахаши Х., Исии Т. и др. Делеция Nrf2 приводит к быстрому прогрессированию стеатогепатита у мышей, получавших атерогенную диету с высоким содержанием жиров. Дж. Гастроэнтерол. 2013;48:620–632. doi: 10.1007/s00535-012-0659-z. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

19. Liu X., Zhang X., Ding Y., Zhou W., Tao L., Lu P., Wang Y., Hu R. Nuclear Factor E2-Rerelated Фактор-2 негативно регулирует воспалительную активность NLRP3 путем ингибирования индуцированного активными формами кислорода прайминга NLRP3. Антиоксид. Окислительно-восстановительный сигнал. 2017;26:28–43. дои: 10.1089/арс.2015.6615. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

20. Kensler T.W., Wakabayashi N., Biswal S. Реакция выживания клеток на стрессы окружающей среды посредством пути Keap1-Nrf2-ARE. Анну. Преподобный Фармакол. Токсикол. 2007; 47: 89–116. doi: 10.1146/annurev.pharmtox.46.120604.141046. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

21. Tilg H., Moschen A.R. Эволюция воспаления при неалкогольной жировой болезни печени: гипотеза множественных параллельных попаданий. Гепатология. 2010; 52:1836–1846. doi: 10.1002/hep.24001. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

22. Дель Кампо Х.А., Гальего П., Гранде Л. Роль воспалительной реакции при заболеваниях печени: терапевтические стратегии. Мир Дж. Гепатол. 2018;10:1–7. doi: 10.4254/wjh.v10.i1.1. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

23. Ван Херк М.А., Вейлер Дж., Квантен В.Дж., Диринк Э.Л., Де Винтер Б.Ю., Франк С.М., Вонгиа Л. Дифференциальные роли Т-клеток в Неалкогольная жировая болезнь печени и ожирение. Фронт. Иммунол. 2019;10:82. doi: 10.3389/fimmu.2019.00082. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

24. Наллагангула К.С., Нагарадж С.К., Венкатасвами Л., Чандраппа М. Фиброз печени: сборник данных о статусе биомаркеров и их значении при прогрессировании заболевания. Будущая наука. ОА. 2018;4:ФСО250. doi: 10.4155/fsoa-2017-0083. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

25. Гацелис Н.К., Нтайос Г., Макарицис К., Далекос Г.Н. Адипонектин: ключевой плеймейкер адипоцитокина при неалкогольной жировой болезни печени. клин. Эксп. Мед. 2014;14:121–131. doi: 10.1007/s10238-012-0227-0. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

26. Ян З., Чжу М.З., Чжан Ю.Б., Вэнь Б.Б., Ан Х.М., Оу Х.С., Сюн Ю.Ф., Лин Х.Ю., Лю З.Х., Хуан Дж.А. Совместное введение эпигаллокатехин-3-галлата (EGCG) и кофеина в низких дозах уменьшает ожирение и неалкогольную жировую болезнь печени у крыс с ожирением. Фитотер. Рез. 2019;33:1019–1026. doi: 10.1002/ptr.6295. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

27. Адамс Л.А., Ансти К.М., Тилг Х., Таргер Г. Неалкогольная жировая болезнь печени и ее связь с сердечно-сосудистыми заболеваниями и другими внепеченочными заболеваниями. Кишка. 2017;66:1138–1153. doi: 10.1136/gutjnl-2017-313884. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

28. Сумида Ю., Йонеда М. Современные и будущие фармакологические методы лечения НАЖБП/НАСГ. Дж. Гастроэнтерол. 2018;53:362–376. doi: 10.1007/s00535-017-1415-1. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

29. Барахас Дж., Кортес-Родригес М. , Родригес-Сандовал Э. Влияние температуры на процесс сушки пчелиной пыльцы из двух зон Колумбии. J. Food Process Eng. 2012; 35: 134–148. doi: 10.1111/j.1745-4530.2010.00577.x. [CrossRef] [Google Scholar]

30. Васкес А., Олофссон Т.С. Молочнокислые бактерии, участвующие в производстве пчелиной пыльцы и перги. Дж. Апик. Рез. 2009 г.;48:189–195. doi: 10.3896/IBRA.1.48.3.07. [CrossRef] [Google Scholar]

31. Барене И., Даберте И., Сиксна С. Исследование перги и разработка ее лекарственных форм. Мед. Теор. практ. 2014;21:16–22. doi: 10.15591/mtp.2015.003. [CrossRef] [Google Scholar]

32. Андерсон К.Э., Кэрролл М.Дж., Шихан Т.И.М., Мотт Б.М., Маес П., Корби-Харрис В. Пыльца медоносных пчел, хранящаяся в улье: многие линии доказательств согласуются с сохранением пыльцы, не преобразование питательных веществ. Мол. Экол. 2014;23:5904–5917. doi: 10.1111/mec.12966. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

33. Kieliszek M., Piwowarek K., Kot A.M., Błażejak S. , Chlebowska-Śmigiel A., Wolska I. Пыльца и перга как новое здоровье -ориентированные продукты: Обзор. Тенденции Food Sci. Технол. 2017;71:170–180. doi: 10.1016/j.tifs.2017.10.021. [CrossRef] [Google Scholar]

34. Хабрика С., Кручек М., Дрыгас Б. Продукты пчеловодства, используемые в апитерапии. Мировая науч. Новости. 2016; 48: 254–258. [Академия Google]

35. Абуда З., Зердани И., Калалоу И., Фаид М., Ахами М.Т. Антибактериальная активность марокканской перги и пчелиной пыльцы (свежей и сушеной) в отношении болезнетворных бактерий. Рез. Дж. Микробиол. 2011; 6: 376–384. doi: 10.3923/jm.2011.376.384. [CrossRef] [Google Scholar]

36. Балтрушайтите В., Венскутонис П.Р., Чекстерите В. Активность по удалению радикалов фенольных экстрактов меда и перги различного цветочного происхождения. Пищевая хим. 2007; 101: 502–514. doi: 10.1016/j.foodchem.2006.02.007. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

37. Собрал Ф., Калелья Р.К., Баррос Л., Дуэньяс М., Томас А., Сантос-Буэльга К. , Феррейра И.К. Флавоноидный состав и противоопухолевое действие перги, собранной на северо-востоке Португалии. Молекулы. 2017;22:248. doi: 10,3390/молекулы22020248. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

38. Ceksteryte V., Balzekas J. Использование смеси перги с медом при лечении заболеваний печени у алкогользависимых больных. Дж. Хим. Технол. 2012;2:62–66. дои: 10.5755/j01.ct.60.2.1930. [CrossRef] [Google Scholar]

39. Бакур М., Аль-Вайли Н.С., Эль Меньий Н., Имтара Х., Фигуйра А.С., Аль-Вайли Т., Люсси Б. Антиоксидантная активность и защитное действие пчелы хлеб (мед и пыльца) при анемии, вызванной алюминием, повышении уровня воспалительных процессов и гепато-ренальной токсичности. Дж. Пищевая наука. Технол. 2017;54:4205–4212. doi: 10.1007/s13197-017-2889-9. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

40. Сарал О., Йылдыз О., Алиязичиоглу Р., Юлуг Э., Канполат С., Озтюрк Ф., Колайли С. Продукты апитерапии улучшают восстановление CCL 4 -индуцированные поражения печени у крыс. Турок. Дж. Мед. науч. 2016;46:194–202. doi: 10.3906/sag-1411-35. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

41. Отман З.А., Газали У.С.В., Нурдин Л., Юсоф Н.А.М., Мохамед М. Фенольные соединения и антиатерогенный эффект перги у крыс с ожирением, вызванных диетой с высоким содержанием жиров. . Антиоксиданты. 2020;9:33. doi: 10.3390/antiox33. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

42. Сулейман Дж. Б., Нна В. У., Закария З., Отман З. А., Элеазу К. О., Бакар А. Б. А., Ахмад А., Усман У. З., Рахман В. Ф. В. А., Мохамед М. , Защитное действие перги на тестикулярный окислительный стресс, NF-κB-опосредованное воспаление, апоптоз и снижение транспорта лактата у самцов крыс с ожирением. Биомед. Фармацевт. 2020;131:110781. doi: 10.1016/j.biopha.2020.110781. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

43. Eleazu C., Suleiman J.B., Othman Z.A., Zakaria Z., Nna V.U., Hussain N.H.N., Mohamed M. Пчелиный хлеб ослабляет почечную патологию, вызванную диетой с высоким содержанием жиров, у крыс с ожирением посредством модуляции окислительного стресса, подавления NF-kB опосредованное воспаление и передача сигналов Bax. Арка Физиол. Биохим. 2020: 1–17. doi: 10.1080/13813455.2020.1752258. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

44. Маркевич-Жуковска Р., Наливайко С.К., Бартосюк Э., Москва Ю., Исдоров В., Сорочинская Ю., Боравска М.Х. Химический состав и антиоксидантная активность перги и ее влияние на клеточную линию глиобластомы (U87MG) J. Apic. науч. 2013; 57: 147–157. doi: 10.2478/jas-2013-0025. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

45. Li Z., Huang Q., Liu Y., Peng C., Zeng Z. Натуральная перга положительно регулирует липидный обмен у крыс. Междунар. Дж. Агрик. науч. Пищевая Технол. 2021; 7: 266–271. doi: 10.17352/2455-815X.000118. [CrossRef] [Google Scholar]

46. Zaitone S.A., Essawy S. Добавление низкой дозы римонабанта к терапии орлистатом снижает прибавку в весе и уменьшает ожирение у диетических крыс с ожирением. клин. Эксп. Фармакол. Физиол. 2012; 39: 551–559. doi: 10.1111/j.1440-1681.2012.05717.x. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

47. Novelli E.L.B., Diniz Y. S., Galhardi C.M., Ebaid G.M.X., Rodrigues H.G., Mani F. Антропометрические параметры и маркеры ожирения у крыс. лаборатория Аним. 2007;41:111–119. doi: 10.1258/002367707779399518. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

48. Friedewald W.T., Levy R.I., Fredrickson D.S. Оценка концентрации холестерина липопротеинов низкой плотности в плазме без использования препаративной ультрацентрифуги. клин. хим. 1972; 18: 499–502. doi: 10.1093/клинхем/18.6.499. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

49. Roza N.A.V., Possignolo L.F., Palanch A.C., Gontijo J.A.R. Влияние длительного потребления пищи с высоким содержанием жиров на периферическую чувствительность к инсулину, артериальное давление и функцию почек у самок крыс. Еда Нутр. Рез. 2016;60:28536. doi: 10.3402/fnr.v60.28536. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

проницаемый поглотитель радикалов, уменьшает опосредованную окислительным стрессом почечную дисфункцию и повреждение у крыс. почки инт. 2000; 58: 658–673. doi: 10.1046/j.1523-1755.2000.00212.x. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

51. Al Batran R., Al-Bayaty F., Jamil Al-Obaidi M.M., Abdualkader A.M., Hadi H.A., Ali H.M., Abdulla M.A. Антиоксидантная и противоязвенная активность in vivo этанолового экстракта листьев Parkia speciosa против индуцированных этанолом язва желудка у крыс. ПЛОС ОДИН. 2013;8:e64751. doi: 10.1371/journal.pone.0064751. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

52. Чандран Г., Сираджудин К., Юсофф Н., Сямими Н., Свами М., Самарендра М.С. Влияние антигипертензивного препарата эналаприла на маркеры окислительного стресса и антиоксидантные ферменты в почках крыс со спонтанной гипертензией. Оксид. Мед. Клетка. Длинный. 2014;2014:608512. doi: 10.1155/2014/608512. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

53. Виниарска К., Фохт Д., Сераковски Б., Левандовски К., Орловска М., Усарек М. Ингибитор НАДФН-оксидазы, апоцинин, улучшает статус почечного глутатиона у диабетических жирных крыс Цукера: сравнение с мелатонином. хим. биол. Взаимодействовать. 2014; 218:12–19. doi: 10.1016/j.cbi.2014.04.005. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

54. Habig W.H., Pabst M.J., Jakoby W.B. Глутатион-S-трансферазы: первый ферментативный этап образования меркаптуровой кислоты. Дж. Биол. хим. 1974; 249:7130–7139. doi: 10.1016/S0021-9258(19)42083-8. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

55. Аннюк М., Зилмер М., Линд Л., Линде Т., Феллстрём Б. Окислительный стресс и функция эндотелия при хронической почечной недостаточности. Варенье. соц. Нефрол. 2001; 12: 2747–2752. doi: 10.1681/ASN.V12122747. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

56. Luchese C., Pinton S., Nogueira C.W. Воздействие сигаретного дыма на головной мозг и легкие крыс по-разному: Антиоксидантный эффект селенорганического соединения. Фармакол. Рез. 2009 г.;59:194–201. doi: 10.1016/j.phrs.2008.11.006. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

57. Miao Y.F., Li J., Zhang Y.M., Zhu L., Chen H., Yuan L., Hu J., Yi XL., Wu Q.T., Wan M.H. , et др. Порошок Sheng-jiang улучшает воспалительное повреждение поджелудочной железы, вызванное ожирением, путем стимуляции активации сигнального пути AMPK у крыс: базовое исследование. Мировой Ж. Гастроэнтерол. 2018; 24:4448–4461. doi: 10.3748/wjg.v24.i39.4448. [Статья PMC бесплатно] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

58. Лян В., Менке А.Л., Дриссен А., Коек Г.Х., Линдеман Дж.Х., Ступ Р., Хавекес Л.М., Климанн Р., ван ден Хук ЯВЛЯЮСЬ. Создание общей системы оценки НАЖБП для моделей грызунов и сравнение с патологией печени человека. ПЛОС ОДИН. 2014;9:e115922. doi: 10.1371/journal.pone.0115922. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

59. Kleiner D.E., Brunt E.M., Van Natta M., Behling C., Contos MJ, Cummings O.W., Ferrell L.D., Liu Y.-C., Торбенсон М.С., Уналп-Арида А. и др. Разработка и валидация гистологической системы оценки неалкогольной жировой болезни печени. Гепатология. 2005;41:1313–1321. doi: 10.1002/hep.20701. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

60. Singh T., Allende D.S., McCullough A.J. Оценка фиброза печени без биопсии у пациентов с ВГС или НАЖБП. Клив Клин. Дж. Мед. 2019;86:179–186. doi: 10.3949/ccjm.86a.17118. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

61. Пай С.А., Мунши Р.П., Панчал Ф.Х., Гаур И.С., Местры С.Н., Гуршахани М.С., Джувекар А.Р. Плюмбагин уменьшает ожирение и неалкогольную жировую болезнь печени, вызванную фруктозой у крыс, путем регуляции липидного обмена, воспаления и окислительного стресса. Биомед. Фармацевт. 2019;111:686–694. doi: 10.1016/j.biopha.2018.12.139. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

62. Wei J.L., Leung JC-F., Loong T.C.-W., Wong G.L.-H., Yeung D.K.-W., Chan R.S.-M., Chan H.L., Чим А.М., Ву Дж., Чу В.К. и др. Распространенность и тяжесть неалкогольной жировой болезни печени у пациентов без ожирения: популяционное исследование с использованием протонно-магнитно-резонансной спектроскопии. Являюсь. Дж. Гастроэнтерол. 2015; 110:1306–1314. doi: 10.1038/ajg.2015.235. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

63. Гибауди Л., Кук Дж., Фарли С., Ван Хик М., Хва Дж.Дж. Потребление жира влияет на ожирение, факторы сопутствующих заболеваний и энергетический обмен у крыс Sprague-Dawley. Обес. Рез. 2002; 10: 956–963. doi: 10.1038/oby.2002.130. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

64. Сулейман Дж.Б., Мохамед М., Бакар А.Б.А., Нна В.У., Закария З., Отман З.А., Ароехун А.Б. Химический профиль, антиоксидантные свойства и антимикробная активность малазийского пчелиного хлеба Heterotrigona itama . Молекулы. 2021;26:4943. doi: 10.3390/молекулы26164943. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

65. Бумрунгперт А., Пингесакикул Т., Тираванчай Н., Тунтипопипат С., Лилитчан С., Коминдр С. Влияние добавок феруловой кислоты на липидный профиль , Окислительный стресс и воспалительный статус у субъектов с гиперхолестеринемией. FASEB J. 2012; 26: 263–267. doi: 10.1096/fasebj.26.1_supplement.263.7. [CrossRef] [Google Scholar]

66. Prince S.M.P., Senthil Kumaran K. Профилактическое воздействие кофейной кислоты на липиды, липопротеины и гликопротеины у крыс с инфарктом миокарда, индуцированным изопротеренолом. Еда Рез. Междунар. 2012;45:155–160. doi: 10.1016/j.foodres.2011.10.009. [CrossRef] [Google Scholar]

67. Antuna-Puente B., Feve B., Fellahi S., Bastard J.P. Адипокины: недостающая связь между резистентностью к инсулину и ожирением. Диабет метаб. 2008; 34: 2–11. doi: 10.1016/j.diabet.2007.09.004. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

68. Фебриза А., Ридван Р., Ас’Ад С., Касим В. Н., Идрус Х. Х. Адипонектин и его роль в воспалительном процессе ожирения. Мол. Клетка. Биомед. науч. 2019;3:60–66. doi: 10.21705/mcbs.v3i2.66. [CrossRef] [Академия Google]

69. Ryu J., Hadley J.T., Li Z., Dong F., Xu H., Xin X., Zhang Y., Chen C., Li S., Guo X., et al. Адипонектин облегчает вызванное диетой воспаление в печени путем подавления экспрессии MCP-1 и инфильтрации макрофагов. Сахарный диабет. 2021; 70: 1303–1316. doi: 10.2337/db20-1073. [Статья PMC бесплатно] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

70. Al Humayed S. Защитные и терапевтические эффекты Crataegus aronia при неалкогольной жировой болезни печени. Дуга. Физиол. Биохим. 2016; 123:23–30. дои: 10.1080/13813455.2016.1205097. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

71. Фахим С.А., Саид Н.М., Эль-Нага Р.Н., Аюб И.М., Азаб С.С. Гепатопротекторный эффект нутрицевтического экстракта клюквы в модели безалкогольной жировой дистрофии печени у крыс: влияние на резистентность к инсулину и экспрессия Nrf-2. Фронт. Фармакол. 2020;11:218. doi: 10.3389/fphar.2020.00218. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

72. Бакур М., Эль Мений Н., Эль Гуизи А., Люуси Б. Гипогликемическое, гиполипидемическое и гепатопротекторное действие перги на стрептозотоцин- индуцированных диабетических крыс. Авиценна Ю. Фитомед. 2021; 11: 343–352. doi: 10.22038/AJP.2021.17748. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

73. Фридман С. Л., Ролл Ф.Дж., Бойлз Дж., Бисселл Д.М. Печеночные липоциты: основные продуцирующие коллаген клетки нормальной печени крысы. ПНАС. 1985; 82: 8681–8685. doi: 10.1073/pnas.82.24.8681. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

74. Kyle T.K., Dhurandhar E.J., Allison D.B. Относительно ожирения как болезни: разработка политики и ее последствия. Эндокринол. Метаб. клин. Н. Ам. 2016;45:511–520. doi: 10.1016/j.ecl.2016.04.004. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

75. Stec D.E., Gordon D.M., Hipp J.A., Hong S., Mitchell Z.L., Franco N.R., Robison J.W., Anderson C.D., Stec D.F., Hinds T.D., Jr. Потеря PPARα в печени способствует воспалению и гиперлипидемии в сыворотке при диете. ожирение. Являюсь. Дж. Физиол. Регул. интегр. Комп. Физиол. 2019;317:R733–R745. doi: 10.1152/ajpregu.00153.2019. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

76. Отман З.А., Закария З., Сулейман Дж.Б., Нна В.У., Ромли А.С., Газали В.С.В., Мохамед М. Модель крысиного повреждения сосудов, вызванного ожирением: роль сигнального пути eNOS/NO/cGMP. Междунар. Дж. Мол. науч. 2021;22:4225. дои: 10.3390/ijms22084225. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

77. Masella R., Giovannini C., Vari R., Di Benedetto R., Coni E., Volpe R., Fraone N., Bucci A. , Влияние диетических фенолов оливкового масла первого отжима на окисление липопротеинов низкой плотности у пациентов с гиперлипидемией. Липиды. 2001; 36: 1195–1202. doi: 10.1007/s11745-001-0832-3. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

78. Атрахимович Д., Вая Дж., Хатеб С. Эффекты и механизм взаимодействия флавоноидов и rePON1. Изучение взаимосвязи структура–деятельность. Биоорганическая мед. хим. 2013;21:3348–3355. doi: 10.1016/j.bmc.2013.02.055. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

79. Jeepipallia S.P.K., Du B., Sabitalievich U.Y., Xu B. Новое понимание потенциального питательного воздействия диетических сапонинов на защиту от развития ожирения. Пищевая хим. 2020;318:126474. doi: 10.1016/j.foodchem.2020.126474. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

80. Day CP, James O.F. Стеатогепатит: история о двух «ударах»? Гастроэнтерология. 1998; 114:842–845. doi: 10.1016/S0016-5085(98)70599-2. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

81. Закария З., Отман З.А., Нна В.У., Мохамед М. Многообещающая роль лекарственных растений и биоактивных соединений в метаболизме липидов в печени при лечении неалкогольной жировой болезни печени. в моделях на животных: молекулярные мишени. Арка Физиол. Биохим. 2021: 1–17. дои: 10.1080/13813455.2021.1939387. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

82. Watt M.J., Miotto P.M., De Nardo W., Montgomery M.K. Печень как эндокринный орган — связь НАЖБП и резистентности к инсулину. Эндокр. 2019; 40:1367–1393. doi: 10.1210/er.2019-00034. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

83. Berlanga A., Guiu-Jurado E., Porras J.A., Auguet T. Молекулярные пути при неалкогольной жировой болезни печени. клин. Эксп. Гастроэнтерол. 2014;7:221–239. doi: 10.2147/CEG.S62831. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

84. Касас-Грахалес С., Мюриэль П. Антиоксиданты для здоровья печени. Мир J. Гастроинтест. Фармакол. тер. 2015; 6: 59–72. doi: 10.4292/wjgpt.v6.i3.59. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

85. Левонен А.Л., Хилл Б.Г., Кансанен Э., Чжан Дж., Дарли-Усмар В.М. Окислительно-восстановительная регуляция антиоксидантов, аутофагия и реакция на стресс: значение для электрофильной терапии. Свободный Радик. биол. Мед. 2014;71:196–207. doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2014.03.025. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

86. Echeverría F., Valenzuela R., Bustamante A., Álvarez D., Ortiz M., Soto-Alarcon S.A., Muñoz P., Corbari A., Videla L.A. Ослабление окислительного окисления печени крыс, вызванного диетой с высоким содержанием жиров Стресс и стеатоз при комбинированном приеме гидрокситирозол-(ГТ-) эйкозапентаеновой кислоты в основном зависят от ГТ. Оксид. Мед. Сотовый Лонгев. 2018;2018:1–13. doi: 10.1155/2018/5109503. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

87. Peng C.H., Lin HT, Chung D.J., Huang C.N., Wang C.J. Экстракты листьев тутового дерева предотвращают вызванную ожирением НАЖБП, регулируя адипоцитокины, воспаление и окислительный стресс. J. Пищевой анал с наркотиками. 2018; 26: 778–787. doi: 10.1016/j.jfda.2017.10.008. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

88. Чжао С.Дж., Чен Л., Чжао Ю., Пан Ю., Ян Ю.З., Сунь Ю., Цзяо Р.К., Конг Л.Д. Экстракт Polygonum cuspidatum ослабляет индуцированное фруктозой накопление липидов в печени за счет ингибирования Keap1 и активации антиоксидантного пути Nrf2. Фитомедицина. 2019;63:152986. doi: 10.1016/j.phymed.2019.152986. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

89. Wu K.C., Liu J., Klaassen C.D. Роль Nrf2 в предотвращении вызванного этанолом окислительного стресса и накопления липидов. Токсикол. заявл. Фармакол. 2012; 262:321–329. doi: 10.1016/j.taap.2012.05.010. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

90. Chen XL, Gong LZ, Xu JX Антиоксидантная активность и защитный эффект пробиотиков против повреждения сперматозоидов у крыс, вызванного диетой с высоким содержанием жиров. Животное. 2013;7:287–292. doi: 10.1017/S1751731112001528. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

91. Chen Z., Tian R., She Z., Cai J., Li H. Роль окислительного стресса в патогенезе неалкогольной жировой болезни печени. Свободный Радик. биол. Мед. 2020; 152: 116–141. doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2020.02.025. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

92. Цай Д., Юань М., Франц Д.Ф., Мелендес П.А., Хансен Л., Ли Дж., Шоулсон С.Е. Местная и системная резистентность к инсулину в результате печеночной активации IKK-β и NF-κB. Нац. Мед. 2005; 11: 183–190. doi: 10.1038/nm1166. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

Пробиотики и антитела к ФНО ингибируют воспалительную активность и улучшают течение неалкогольной жировой болезни печени. Гепатология. 2003; 37: 343–350. doi: 10.1053/jhep.2003.50048. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

94. Дас С.К., Балакришнан В. Роль цитокинов в патогенезе неалкогольной жировой болезни печени. Индиан Дж. Клин. Биохим. 2011;26:202–209. doi: 10.1007/s12291-011-0121-7. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

95. Daly C., Rollins BJ Моноцитарный хемоаттрактантный белок-1 (CCL2) при воспалительных заболеваниях и адаптивном иммунитете: терапевтические возможности и противоречия. Микроциркуляция. 2003; 10: 247–257. doi: 10.1080/микрофон 10.3-4.247.257. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

96. Jensen V.S., Hvid H., Damgaard J., Nygaard H., Ingvorsen C., Wulff E.M., Lykkesfeldt J., Fledelius C. Пищевой жир стимулирует развитие НАЖБП сильнее, чем пищевая фруктоза у крыс Sprague-Dawley. Диабетол. Метаб. Синдр. 2018;10:4. doi: 10.1186/s13098-018-0307-8. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

97. Shen H.-H., Huang S.-Y.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *