Содержание
описание, функции, виды и особенности.
Иммунитет — биологическая система защиты организма. Однако немногие знают об отличиях пассивного иммунитета от активного.
Свойства иммунитета
Иммунитет защищает организм от веществ и агентов, вызывающих болезни. Он определяет способность к их обнаружению и обезвреживанию, запоминанию чужеродных организмов, а также формированию клеток – клонов. Они могут бороться с тем или иным вредоносным биоматериалом.
Пассивный и активный иммунитет – отличия
Активный иммунитет развивается путем активизации собственных антител. Он вырабатывается долгое время и сохраняется навсегда. Передается по наследству.
Пассивный иммунитет приобретается человеком при передаче различными способами специфических антител, задействованных в борьбе против конкретного вида антигенов. Он играет важную роль.
Научившись вырабатывать пассивный иммунитет, человечество в прошлые столетия победило болезни, уносящие сотни тысяч жизней. Его выработка и сегодня – основной способ борьбы с опасными заболеваниями.
Пассивный иммунитет бывает естественным и искусственным.
Естественный иммунитет
Естественный иммунитет формируется, когда в организм попадают антитела, продуцированные другим организмом. Ранее считалось, что это происходит только в утробе матери.
В период развития плода материнские иммуноглобулины попадают в его кровь, и младенец рождается на свет уже с естественным иммунитетом, переданным ему матерью.
Защитные частицы новорожденный получает и с материнским молозивом. На его основе производят достаточно эффективные иммуномодулирующие препараты.
Формировать естественный иммунитет помогает и грудное молоко. Оно уступает молозиву по содержанию защитных компонентов, но в нем есть гликопротеины, передающиеся ребенку во время кормления.
Со временем естественная защита, предоставляемая младенцу матерью, постепенно ослабевает.
Искусственный иммунитет
Такая защита вырабатывается путем искусственной стимуляции иммунной системы. С этой целью в организм вводят определенные вакцины или сыворотки. В них присутствуют готовые иммунные частицы, способные противостоять определенному виду антигена.
Внимание! Защита, «созданная» искусственным путем, защищает 2-3 недели. Антитела имеют короткий срок жизни, но быстро формируют сопротивляемость.
Антитела вырабатываются при проникновении инфекции в организм. При этом повышается температура, ощущается недомогание. Справившись с «врагом», лимфоциты запоминают его и при следующей встрече вырабатывают нужные антитела.
Для формирования пассивного искусственного иммунитета человеку могут сделать инъекцию антисыворотки — суспензии частиц антител из крови гомогенизированных домашних животных.
Тот же принцип действует, когда после змеиного укуса пострадавшему вводят небольшое количество яда в качестве противоядия.
Трансфер фактор
В середине 20 века открыли защитные частицы трансферфакторного типа. Это носители иммунной памяти организма. Они «записывают» и «хранят» информацию о контактах организма со всеми чужеродными агентами в течение жизни.
У всех позвоночных животных одинаковые трансферфакторы. Передавая их от одного организма другому, передают и весь иммунный опыт донора. Большим успехом ученых-иммунологов считается выделение ими трансферфакторных частиц. На их основе были разработаны специальные иммуномодуляторы. Их использование повышает иммунитет, пониженный из-за неблагоприятных факторов.
Отказ от ответсвенности
Обращаем ваше внимание, что вся информация, размещённая на сайте
Prowellness предоставлена исключительно в ознакомительных целях и не является персональной программой, прямой рекомендацией к действию или врачебными советами.
Не используйте данные материалы для диагностики, лечения или проведения любых медицинских манипуляций. Перед применением любой методики или употреблением любого продукта проконсультируйтесь с врачом. Данный сайт не является специализированным медицинским порталом и не заменяет профессиональной консультации специалиста. Владелец Сайта не несет никакой ответственности ни перед какой стороной, понесший косвенный или прямой ущерб в результате неправильного использования материалов, размещенных на данном ресурсе.
Эксперт: Екатерина Подваленчук Эксперт в области правильного питания и здоровья
Рецензент: Екатерина Воробьева Адепт здорового и активного образа жизни
Микробиология.тесты с ответами (720) — Стр 3
e)Развитие
некроза
282.При
введении лечебной сыворотки десенсибилизацию
организма произво
дят
по:
a)Бюрне
=b)Безредко
c)Манту
d)Коху
e)Дринальскому
283.
Аллергические
реакции возникают при:
a)Состоянии
иммунологической толерантности
=b)Наличии
первичной сенсибилизации организма
c)Состоянии
иммунитета
d)Введении
большой дозы антигена
e)Дробном
введении антигена
284.Атопическая
реакция организма это:
a)Гиперчувствительность
замедленного типа
=b)Наследственная
предрасположенность к гиперчувствительности
c)Реакция
отторжения гомотрансплантата
d)Наличие
сенсибилизированных лимфоцитов
e)Воспалительная
реакция индуцированная иммунными
комплексами
285.Функция
кожи при неспецифической защите
организма:
a)выработка
антител
b)тургор
c)более
выражена в детском возрасте
d)антагонистическое
действие
=
e)механический барьер
286.Центральный
орган иммунной системы это:
=
a)вилочковая железалимфоузлы
b)селезенка
c)лимфоузлы
d)гепатоциты
e)купферовские
клетки
287.Вакцины
делятся на:
=a)Живые
b)Сыворотки
c)Аллергены
d)Гаптены
e)Диагностикумы
288.
Явление
антагонистического
взаимоотношения вирусов называется:
a)Симбиоз
b)Интерференция
c)Вирогения
d)Саттелизм
e)Синергизм
289.Препараты
для специфической
профилактики полиомиелита: Сэбина
вакцина
a)Живая
вакцина Чумакова и Смородинцева
b)Гамма-глобулином
c)Живая
вакцина Кальмета и Герена
d)Мало
эффективна
e)Сывороткой
реконвалесцента
290.Антибиотик,
полученный
из животных клеток:
a)Олеандомицин
b)Грамицидин
С
c)Экмолин
d)Метациклин
e)Фитонциды
290.Побочное
действие антибиотиков:
=a)Токсические
реакции
b)Стимуляция
защитных сил организма
c)Действие
в иммуногенных концентрациях
d)Связывание
белками организма
e)Фильтруемость
через бактериальные фильтры
291.Фактор
специфической защиты организма:
a)Лизоцим
b)Лактоферрин
c)Лактопероксидаза
d)Комплемент
=
e)Иммуноглобулины
292.Показатель
носительства вируса гепатита В:
=a)HBs-антиген
b)Гемагглютинин
c)Нейраминидаза
d)О-антиген
e)К-антиген
293.
Главная
функция иммунитета:
a)Выполняет
барьерно-фиксирующую роль
b)Антагонистическое
действие
=
c)Отличает «свое» от «чужого»
d)Изменяет
проницаемость клеточных стенок
e)Повышает
местную чувствительность
294.Основные
виды врожденного (естественного,
видового) иммунитета:
a)Индивидуален
=b)Передается
по наследству
c)Приобретается
в течение жизни
d)Относительный
e)Создается
искусственно
295.Основной
признак приобретенного иммунитета:
a)Видовой
признак
=b)Формируется
в течение жизни
c)Передается
по наследству
d)Неспецифичен
e)Относительный
296.Приобретенный
активный иммунитет:
a)Развивается
в результате изменения генотипа
b)Является
врожденным
=c)Возникает
при искусственной иммунизации
d)Генетически
закрепленный признак
e)Передается
по наследству
297.Для
создания искусственного пассивного
иммунитета вводятся :
a)Вирулентные
штаммы микробов
b)Анатоксин
=
c)Иммунные сыворотки
d)Вакцины
e)Передается
с грудным молоком
298.
Барьерная
функция кожи и слизистых оболочек:
a)Антагонистическое
действие
=b)Механический
барьер
c)Обеспечивает
действие комплемента
d)Проявляется
при введении вакцин
e)Обладает
видовым признаком
299.Защитная
роль нормальной микрофлоры кожи и
слизистых:
a)Барьерно-фиксирующая
=b)Механический
барьер
c)Антагонизм
к патогенным микроорганизмам
d)Создается
в результате введения иммунных сывороток
e)Отсутствует
у человека
300.Лизоцим:
a)Углевод
b)Липопротеид
c)Фермент
муроминидаза
=d)Оказывает
бактерицидное действие на полисахариды
клеточной стенки бактерий
e)Подавляет
нормальную микрофлору
301.Антитела:
=a)Иммуноглобулины
b)Альбумины
c)Фермент
муроминидаза
d)Взаимодействуют
с макрофагами
e)Ферменты
патогенности
302.Подвижные
макрофаги:
=a)Моноциты
b)Ретикулярные
клетки
c)Клетки
эндотелия
d)Строма
костного мозга
e)Нейтрофилы
303.
Функции
фагоцитов:
a)Участие
в синтезе антител
=b)Уничтожение
микроорганизмов
c)Бактерицидное
действие
d)Антагонистическое
действие
e)Связываются
с комплексом антиген-антитело
304.Для
создания искусственного активного
иммунитета применяются:
a)Иммуные
сыворотки
b)Вирулентные
штаммы
c)Экзотоксины
d)Эндотоксины
=
e)Вакцины
305.Функции
эпитопов антигена:
a)Вызывает
образование антител
b)Способствует
перевариванию микробов
c)Активирует
фагоцитоз
+d)Взаимодействует
с активным центром антител
e)Изменяет
дисперсность сывороточных иммуноглобулинов
306.Аутоантигенами
называются:
a)Антигены,
по которым различные индивидуумы
различаются между собой
b)Белковые
видоспецифические антигены
c)Общие
антигены обнаруженные у представителей
различных видов микробов
=
d)Собственные антигены организма, которые
вызывают образование антител
e)Белковые
— с невыраженной органной специфичностью
307.
Антигены
бактерий:
=a)О-соматический
b)Галогены
c)Полугаптены
d)Изоантиген
e)Проантигены
308.Вирусные
антигены:
=a)Гемагглютинин
b)О-соматический
c)К-антиген
d)Аутоантиген
e)Н-антиген
309.Иммунокомпетентными
клетками являются: макрофаги
a)Эритроциты
b)Фибробласты
c)Тромбоциты
=
d)Т- и В-лимфоциты
e)Ганглии
нервных клеток
310.Плазматические
клетки:
a)Взаимодействуют
с активным центром антигена
=b)Синтезируют
антитела
c)Продуцируют
интерферон
d)Выполняют
эффекторные функции
e)Сохраняют
память об антигене
311.Вакцина
АКДС содержит:
a)Ботулотоксин
b)Корпускулярный
лептоспирозный антиген
=
c)Дифтерийный, столбнячный анатоксины
и коклюшные убитые бактерии
d)Гриппозную
нейроминидазу
e)Интерферон
312.Атопическая
аллергическая реакция макроорганизма
это:
a)Гиперчувствительность
замедленного типа
=b)Наследственная
предрасположенность к гиперчувствительности
c)Реакция
отторжения гомотрансплантата
d)Связана
с наличием сенсибилизированных лимфоцитов
e)Воспалительная
реакция индуцированная иммунными
комплексами
313.
Т-хелперы:
a)Имеют
на своей поверхности CD8
b)Имеют
на своей поверхности IgM
=
c)Имеют на своей поверхности CD4
d)Имеют
на своей поверхности IgD
e)Могут
лизировать инфицированные вирусом
клетки
314.Какой
иммуноглобулин является фактором
местного иммунного ответа:
=a)SIgA
b)IgM
c)IgA
d)IgE
e)IgG
315.Центральным
органом иммунной системы является:
=a)Вилочковая
железа
b)Селезенка
c)Лифоузлы
d)Гепатоциты
e)Купферовские
клетки
316.Антитела
по химической природе:
=a)Белки
b)Гликопротеиды
c)Нуклеопротеиды
d)Липополисахариды
e)Углеводы
317.Клетки,
ответственные за вырабатку иммуноглобулинов:
a)Тромбоциты
b)Моноциты
=
c)Плазмоциты
d)Гистиоциты
e)Фагоциты
318.Анатоксины
получают путем:
a)Обработки
эндотоксина в хлоромине
=b)Обработки
экзотоксина в формалине
c)Обработки
ферментами
d)Обезвреживания
липополисахаридов
e)Обработки
белков бактерий
319.
Основной
иммуноглобулин слюны:
a)IgG
b)IgM
=
c)sIgA
d)IgD
e)IgE
320.На
месте введения микробного аллергена
при положительной реакции наблюдается:
=a)Инфильтрат
b)Ожог
c)Сыпь
d)Накопление
анафилатоксинов
e)Некроз
321.Вакцина,
состоящая из ослабленных живых микробов:
a)АКДС
=b)БЦЖ
c)Коклюшная
d)Менингококковая
e)Брюшнотифозная
322.Корпускулярные
вакцины:
=a)Содержат
цельные микробные клетки
b)Получают
из микробов при нагревании и обработке
формалином
c)Высушивают
методом лиофильной сушки
d)Приводят
к выработке антитоксического иммунитета
e)Представляют
полноценные антигенные комплексы
323.Вакцины,
входящие в календарь обязательных
прививок:
a)TABte
=b)АКДС
c)Бруцеллезная
d)Коклюшный
анатоксин
e)Туляремийная
324.Анатоксины,
применяемые для нейтрализации токсинов
получают из:
a)Эндотоксина
b)Липоплисахаридов
c)Ферментов
=d)Экзотоксина
e)Углеводов
325.
Живые
вакцины изготовливают из :
a)Экзотоксинов
b)Вирулентных
вакцинных штаммов
c)Анатоксинов
=
d)Авирулентных вакцинных штаммов
e)Эндотоксинов
326.Гетерогенные
иммунные сыворотки получают:
a)Путем
иммунизации людей
=b)Путем
иммунизации лошадей
c)Путем
обработки крови формалином
d)Путем
обработки крови танином
e)Путем
обработки крови спиртами
327.Десенсибилизацию
организма проводят по:
a)Асколи
b)Манту
c)Коху
=
d)Безредко
e)Ивановскому
328.Анатоксины,
применяемые для искусственной активной
иммунизации:
a)Антитела
к токсину
=b)Обезвреженный
формалином токсин
c)Впервые
созданы Пастером
d)Используются
для профилактики вирусных инфекций
e)Антитела
к вирусам
329.Препараты,
используемые для постановки
кожно-аллергических проб с
диагностической
целью:
a)БЦЖ
=b)Туберкулин
c)Столбнячный
анатоксин
d)АДС
e)Колибактерин
330.
Механизм
гуморального иммунного ответа:
=a)Выработка
специфических антител
b)Наличие
активных Т-лимфоцитов
c)Активация
комплемента
d)Выработка
лизоцима
e)Незавершенный
фагоцитоз
331.Фиксированные
макрофаги:
=a)Микроглиальные
клетки
b)Моноциты
крови
c)Нейтрофилы
d)Тейхоевые
кислоты
e)Эритроциты
332.Специфическая
профилактика ВИЧ-инфекции:
a)Живая
ослабленная вакцина
b)Корпускулярная
вакцина
=
c)Не разработана
d)Гаммаглобулин
e)Антитоксическая
сыворотка
333.Живые
вакцины:
a)Реактогенные
=b)Обладают
высокой иммуногенностью
c)Малоспецифичны
d)Вирулентны
e)Неполные
антигены
334.Барьерная
функция кожи:
a)Выработка
антител
=b)Механический
барьер
c)Более
выражена в детском возрасте
d)Антагонистическое
действие
e)Тургор
335.Антитоксический
иммунитет возникает при:
a)Введении
эндотоксина
=b)Иммунизации
анатоксином
c)Иммунизации
любым белком
d)Применения
антимикробной сыворотки
e)Введении
противовирусной сыворотки
336.
Приобретенный
иммунитет:
a)Развивается
в результате изменения генотипа
=b)Возникает
при искусственной иммунизации
c)Является
врожденным
d)Не
индивидуален
e)Передается
по наследству
337.Искусственный
пассивный иммунитет может быть:
a)Механическим
барьером
b)Вырабатываться
после введения вакцин
c)Передаваться
по наследству
=
d)Вырабатываться после введения сывороток
e)Передаваться
с грудным молоком
338.Искусственный
активный иммунитет:
=a)Создается
при введении вакцины
b)Возникает
через несколько часов
c)Длится
2-3 недели
d)Передается
через плаценту
e)Не
специфичен
339.Аутоантигены:
a)Антигены,
по которым различные индивидуумы
различаются между собой тел
=b)Собственные
антигены организма, которые вызывают
образование антител
c)Общие
антигены обнаруженные у представителей
различных видов микро-бов
d)Белковые
видоспецифические антигены
e)Белковые
— с невыраженной тканевой и органной
специфичностью
340.
Функция
лизинов:
=a)Растворяют
клетки растительного и животного
происхождения
b)Вызывают
склеивание бактерий и спирохет
c)Действуют
в отсутствии комплемента
d)Подавляют
активность микробных ферментов
e)Обладают
ферментативной активностью
341.Антигенсвязывающий
центр иммуноглобулинов образован:
a)Константными
участками тяжелых цепей (СН1 и СН2)
=b)Вариабельными
участками Н и L цепей
c)Fc-фрагментом
d)»Шарнирной»
областью иммуноглобулина
e)Углеводным
участком, прикрепленным к Н-С3 области
342.Тяжелый
комбинированный иммунодефицит:
a)Дефицит
В-клеток, нормальное содержание Т-клеток
b)Дефицит
Т-клеток, нормальное содержание В-клеток
=
c)Дефицит и Т и В клеток
d)Дефицит
фагоцитов
e)Дефицит
компонентов комплемента
343.Для
получения живых вакцин используют
штаммы, обладающие:
a)Сенсибилизирующей
активностью
b)Ферментативной
активностью
c)Высокой
вирулентностью
=
d)Выраженной иммуногенностью
e)Анаэробными
свойствами
344.
Аутовакцины
это:
a)Получают
из микробов и их токсинов
=b)Убитые
вакцины, полученные из выделенных от
больных штаммов
c)Не
используются для профилактики
d)Используются
для получения пассивного иммунитета
e)Применяют
для диагностики
345.Практическое
значение авирулентных культур состоит
в возможности из
готовления
из них:
a)Химических
вакцин
b)Бактериофагов
=
c)Живых вакцин
d)Анатоксинов
e)Сывороток
346.Примером
антитоксической сыворотки является:
a)Противориккетсиозная
b)Противохолерная
c)Противоэнцефалитная
d)Противогонококковая
=e)Противостолбнячная
347.В
какой реакции обычно используют
иммуноглобулиновые антитела, ме
ченные
энзимами:
a)Агглютинации
b)РИФ
c)РСК
=
d)ИФА
e)Опсонизации
348.Клетки
вырабатывающие иммуноглобулины:
a)тромбоциты
b)моноциты
c)фагоциты
d)гистоциты
=
e)плазмоциты
349.
Клетки,
передающие информацию о структуре
антигенов В- лимфоцитам:
=a)Т-хелперы
b)Т-супрессоры
c)фагоциты
d)гистоциты
e)Т-киллеры
350.В
ответ на введение антигена первым
вырабатывается:
a)IgG
=b)IgM
c)IgA
d)IgD
e)IgE
351.Укажите
вид формируемого иммунитета при введении
иммунных сывороток:
a)искусственный
активный
=b)искусственный
пассивный
c)естественный
пассивный
d)естественный
активный
e)естественный
антимикробный
352.Иммунобиологические
препараты для создания активного
искусственного
иммунитета:
a)диагностикумы
b)иммунные
сыворотки
c)эубиотики
d)иммуномодуляторы
=
e)вакцины
353.Понятие
«вакцина» произошло от латинского
слова, означающего:
a)овца
b)оспа
=
c)корова
d)бактерия
e)вирус
354.Живой
вакциной для профилактики туберкулеза
является:
a)АКДС
=b)БЦЖ
c)коклюшная
d)СТИ
e)TABte
355.
Иммунитет,
возникающий после перенесенного
заболевания:
a)видовой
=b)активный,
приобретенный
c)искусственный
приобретенный
d)пассивный
e)местный
356.Специфические
факторы защиты иммунной системы:
a)активация
системы комплемента
=b)антителообразование
c)выработка
лизоцима макрофагами
d)воздействие
интерферона
e)кожные
покровы
357.Основной
иммунный фактор, противостоящий вирусной
инфекции:
a)система
комплемента
b)антителообразование
c)иммунологическая
толерантность
d)лизоцим
=
e)интерферон
358.Естественный
активный иммунитет может быть:
=a)Антибактериальный
b)Антивакцинальный
c)Антисывороточным
d)Противофагоцитарным
e)Антигормональным
359.Искусственный
пассивный иммунитет характеризуется
тем, что:
a)Служит
механическим барьером
b)Индуцируется
введением вакцин
c)Передается
по наследству
=
d)Индуцируется введением сывороток
e)Передается
с грудным молоком
360.
Комплементом
крови называется:
a)Фермент
мураминидаза
b)Липополисахарид
c)Полисахарид
=d)Система
белков
e)Нуклеопротеид
361.Способность
антигенов вызывать иммунный ответ
связана с :
a)Вирулентностью
b)Низкой
молекулярной массой
=
c)Чужеродностью
d)Патогенностью
e)Токсичностью
362.Функция
плазматической клетки на внедрение
антигена в макроорганизм:
a)Взаимодействуют
с активным центром антигена
b)Синтезируют
антитела нескольких классов
c)Выполняют
эффекторные функции
=
d)Синтезируют антитела только одного
класса
e)Сохраняют
память об антигене
363.Выберите
вид иммунитета, который формируется
после введения убитой
вакцины:
a)Видовой
=b)Активный
c)Пассивный
d)Антитоксический
e)Постинфекционный
364.Естественный
активный иммунитет приобретается:
=a)после
перенесенного заболевания
b)после
вакцинации
c)после
введения иммунных сывороток
d)после
введения аллергенов
e)после
введения антибиотиков
365.
Раздел
медицины, изучающий реакцию антигена
и антитела:
=a)иммунология
b)трансплантационная
иммунология
c)экологическая
иммунология
d)вакцинация
e)аллергология
366.Диагностикум
это:
=a)Взвесь
убитых бактерий
b)Используется
для профилактики
c)Взвесь
живых бактерий
d)Используется
для лечения
e)Получают
при иммунизации животных
367.Вакцина,
которая не входит в календарь обязательных
прививок :
a)полиомиелитная
=b)СТИ
c)БЦЖ
d)АКДС
e)гепатит
В
368.Интерферон
играет большую роль в поддержании
резистентности к:
a)аутоантигенам
b)бактериям
c)грибам
=
d)вирусам
e)вирусам
и бактериям
369.Антитоксические
иммунные сыворотки характеризуются
тем, что:
=a)Применяют
с лечебной и профилактической целью
b)Получают
при иммунизации убитыми микробными
клетками
c)Являются
токсинами, обезвреженными формалином
d)Дозируют
в антимикробных единицах
e)Содержат
бактериофаги
370.
ИФА
основан на:
a)Изменении
дисперсности сывороточных глобулинов
ментами
=b)Соединении
антигенов со специфическими антителами,
меченными ферментами
c)Проницаемости
клеточных мембран
d)Соматической
мутации ядра макрофага под влиянием
антигена
e)Процессах
диффузии и осмоса
371.Реакция
иммобилизации бактерий:
=a)Взаимодействие
активно подвижных бактерий с гомологичной
сывороткой и комплементом
b)Выпадение
в осадок комплекса антиген-антитело
c)Процесс
активного поглощения бактерий клетками
организма
d)Для
диагностики инфекционных заболеваний
не применяется
e)Оценка
токсигенности бактерий
372.Реакция
нейтрализации основана на способности:
a)Вызывать
лизис эритроцитов
b)Растворять
корпускулярный антиген под влиянием
специфических антител
=
c)Антитоксической сыворотки нейтрализовать
летальное действие токсина
d)Изменять
проницаемость клеточных мембран
e)Соединения
комплекса АГ+АТ с комплементом
373.
Антитела
— лизины:
=a)Растворяют
клетки растительного и животного
происхождения
b)Вызывают
склеивание бактерий и спирохет
c)Действуют
в отсутствии комплемента
d)Подавляют
активность микробных ферментов
e)Обладают
ферментативной активностью
374.Наиболее
чувствительной реакцией для выявления
антител является:
a)Преципитация
=b)Иммуноферментный
анализ
c)Нейтрализация
токсина
d)Бактериальная
агглютинация
e)Иммуноэлектрофорез
375.При
добавлении гемолитической системы в
пробирке с бактериологичес
кой
системой АГ+АТ произошел гемолиз. О
какой реакции идет речь:
a)ИФА
b)ПЦР
=c)РСК
d)Флокуляция
e)РИФ
376.Искусственный
пассивный иммунитет:
a)Служит
механическим барьером
b)Индуцируется
введением вакцин
c)Передается
по наследству
=
d)Индуцируется введением сывороток
e)Передается
с грудным молоком
377.Иммуногенность
антигенов связана с:
=a)Чужеродностью
b)Низкой
молекулярной массой
c)Вирулентностью
d)Патогенностью
e)Токсичностью
378.
В
индукции специфического иммунного
ответа приминают участие:
=a)макрофаги
b)нейтрофилы
c)тучные
клетки
d)плазматические
клетки
e)эритроциты
379.Лизоцим
в большей степени действует на:
a)Вирусы
=b)Грамположительные
микробы
c)Грамотрицательные
микробы
d)Фагоцитоз
e)Слизистые
оболочки
380.При
незавершенном фагоцитозе отсутствует
стадия:
a)Хемотаксиса
b)Адгезии
c)Захвата
=d)Внутриклеточного
переваривания
e)Внутриклеточного
размножения, фагоцитируемого микроба
381.Выберите
вакцину, которая вводится детям в
обязательном порядке:
a)Туляремийная
b)Гриппозная
c)Холерная
d)Брюшнотифозная
=
e)Против гепатита В
382.Выберите
вид иммунитета, который формируется
после введения вакцин:
a)Видовой
=b)Активный
c)Пассивный
d)Антитоксический
e)Постинфекционный
383.Для
постановки кожно-аллергических проб с
диагностической целью ис
пользуют:
=a)антраксин
b)БЦЖ
c)столбнячный
анатоксин
d)вакцины
e)колибактерин
384.
Антиглобулиновая
сыворотка, меченая ферментом пероксидазой
хрена применяется
при:
a)Реакции
связывания комплементов
=b)Иммуноферментном
анализе
c)Реакции
пассивной гемагглютинации
d)реакции
агглютинации
e)иммуно-флюоресцентной
реакции
385.Реакция
агглютинации применяется в микробиологии
для:
a)Определения
микроорганизмов во внешней среде
=b)Серодиагностики
инфекционных заболеваний
c)Индикации
вирусов
d)Индикации
бактерий
e)Определения
фальсификации продуктов
386.Применение
реакции преципитации имеет значение
при:
a)Определении
группы крови
b)Определении
микробного загрязнения почвы
=
c)Диагностике инфекционных заболеваний
d)Определении
уровня комплемента
e)Индикации
вирусов
387.При
постановке реакции бактериолиза
применяют:
a)Агглютинины
=b)Антиген
(живые корпускулярные бактерии)
c)Преципитиноген
d)Диагностикум
e)Антиген
в коллоидном состоянии
388.
В
микробиологии серологические реакции
используют для:
a)профилактики
инфекционных болезней
=b)диагностики
инфекционных болезней
c)терапии
инфекционных болезней
d)санитарно-гигиенических
исследований
e)определения
биохимической активности
389Для
реакции агглютинации необходимо
применить:
=a)Корпускулярный
антиген
b)Комплемент
c)Нормальную
сыворотку
d)Антиген
в коллоидном состоянии
e)Антитела
— лизины
390.В
бактериологическом исследовании реакция
преципитации в геле применяется для:
=a)Определения
токсигенности микроорганизмов
b)Изучения
устойчивости к антибиотикам
c)Титрования
лизоцима
d)Определения
групповой принадлежности крови
e)Титрования
комплемента
391.Антитоксические
сыворотки используют для лечения:
a)Туберкулеза
b)Коклюшна
c)Дизентерии
=
d)Ботулизма
e)Колиэнтерита
392.Для
создания искусственного активного
иммунитета применяют анатоксин:
a)Антитела
к токсину
b)Фермент
c)Эукариот
=
d)Обезвреженный формалином токсин
e)Вирус
393.
Для
создания иммунитета с наивысшим титром
антител применяют вакци
ны:
a)Анатоксины
=b)Живые
c)Химические
d)Убитые
e)Ассоцированные
394.Реакции
антиген-антитело применяют для:
a)Профилактики
инфекционных заболеваний
b)Лечения
инфекционных заболеваний
=
c)Индикации и идентификации культуры
возбудителя
d)Определения
чувствительности к антибиотикам
e)Для
изучения культуральных свойств бактерий
395.Каким
методом определяют наличие антител к
возбудителю в сыворотке
крови:
=a)ИФА
b)ПЦР
c)Биологическим
d)Аллергическим
e)Бактериоскопическим
396.Для
проведения реакции иммобилизации
бактерий применяют:
=a)Антифлагеллярную
гомологичную сыворотку
b)Физиологический
раствор
c)Перекись
водорода
d)Этиловый
спирт
e)Генцианвиолет
397.Для
специфической профилактики дифтерии
используют:
=a)Анатоксин
b)Живую
вакцину
c)Химическую
вакцину
d)Убитую
вакцину
e)Бактериофаг
398.
Ускоренный
метод диагностики цереброспинального
менингита:
a)РСК
b)Посев
на сывороточный агар
c)Встречный
иммуноэлектрофорез
=d)РНГА
e)Микроскопическое
исследование
399.Антигенную
структуру стрептококка определяют в:
a)РСК
=b)Реакции
преципитации по Ленсфильд
c)Реакции
агглютинации
d)ИФА
e)Реакции
иммунофлюоресценции
400.Реакция
Кунса основана на:
a)проницаемости
клеточных мембран
b)изменении
дисперсности сывороточных иммуноглобулинов
c)процессах
диффузии и осмоса
=
d)соединении антигенов с антителами,
меченными флюорохромом
e)соматической
мутации ядра макрофага
401.В
состав вакцины АКДС входят:
a)Tabte
b)Корпускулярный
лептоспирозный антиген
=
c)Дифтерийный, столбнячный анатоксины
d)Гриппозная
нейроминидаза
e)Интерферон
402.для
получения вакцин используют штаммы:
=a)С
выраженной иммуногенностью
b)ферментативной
активностью
c)анаэробными
свойствами
d)высокой
вирулентностью
e)сенсибилизирующей
активностью
403.
Для
профилактики туберкулеза применяют
вакцину:
a)ТАBTe
b)СТИ
c)Гайского-Эльберта
d)Себина
=
e)БЦЖ
404.Какую
кожно-аллергическую пробу применяют
при туберкулезе:
a)Асколи
b)Бюрне
=c)Манту
d)Шика
e)Видаля
405.Для
получения вакцины гепатита В:
a)Внедряют
целый вирион в дрожжевую клетку
b)Внедряют
капсид вируса в дрожжи
c)Встраивают
ген НВs-антигена
d)Встраивают
гены вирусных ферментов
e)Интеграция
в клетку
406.В
серологическом исследовании реакция
преципитации используется для:
a)Индикации
бактерий
b)Определения
микробного загрязнения почвы
c)Определения
уровня комплемента
d)Определения
группы крови
=
e)Диагностики инфекционных заболеваний
407.Антиглобулиновая
сыворотка меченая пероксидазой хрена
применяется для:
a)РСК
=b)ИФА
c)РПГА
d)ПЦР
e)РИФ
408.Иммунофлюоресценция
основана на:
a)изменении
дисперсности сывороточных иммуноглобулинов
b)проницаемости
клеточных мембран
c)процессах
диффузии и осмоса рохромом
=d)соединении
антигенов со специфическими антителами,
меченными флуорохромом
e)соматической
мутации ядра макрофага под влиянием
антигена
409.
При
иммуноферментном анализе используют:
a)изменение
дисперсности сывороточных глобулинов
b)проницаемость
клеточных мембран
=c)соединение
антигенов с мечеными антителами
d)соматическую
мутацию ядра макрофага под влиянием
антигена
e)процесс
диффузии и осмоса
410.Реакцию
агглютинации применяют для:
a)Определения
микроорганизмов во внешней среде
b)Индикации
бактерий
c)Индикации
вирусов
=
d)Серодиагностики инфекционных заболеваний
e)Определения
фальсификации продуктов
411.Аллергическое
состояние при сибирской язве выявляется
с помощью:
a)Пробы
Шика
b)Лепромина
c)Пробы
Пирке
=
d)Антраксина
e)Пробы
Манту
412.Методом
экспресс-диагностики вирусных инфекций
является:
a)Реакция
иммунофлюоресценции
b)Вирусологический
метод
=c)Реакция
агглютинации
d)Аллергическая
проба
e)Бактериологический
метод
413.К
реакции связывания комплемента относится:
a)Реакция
Кунса
b)Реакция
Кумбса
=
c)Реакция Вассермана
d)ИФА
e)РИА
414.
Тяжелая
раневая инфекция, характеризующаяся
поражением нервной сис
темы:
a)сибирская
язва
b)полиомиелит
c)менингит
d)лейшманиоз
=
e)столбняк
415.Болезнь
вызываемая хламидиями:
=a)орнитоз
b)полиомиелит
c)эпидемический
паротит
d)гастроэнтерит
e)лихорадка-Ку
416.Спирохетоз,передающийся
платяными вшами (боррелиоз):
a)лептоспироз
b)эндемический
возвратный тиф
=
c)эпидемический возвратный тиф
d)омская
геморрагическая лихорадка
e)марсельская
лихорадка
417.При
каком заболевании диагностическое
значение имеет обнаружение
включений
при микроскопии;
=a)бешенство
b)лепра
c)туберкулез
d)коклюш
e)ботулизм
418.Путь
передачи инфекции при гепатите В:
a)Алиментарный
=b)Парентеральный
c)Трансмиссивный
d)Воздушно-капельный
Пассивная иммунизация | История вакцин
В этой статье предполагается знакомство с терминами антитело, антиген, иммунитет, и патоген .
См. определения.
Человек может стать невосприимчивым к определенному заболеванию несколькими способами. Для некоторых заболеваний, таких как корь и ветряная оспа, заболевание обычно приводит к пожизненному иммунитету. Вакцинация – еще один способ стать невосприимчивым к болезни. Оба способа приобретения иммунитета, либо от болезни, либо от вакцинации, являются примерами активный иммунитет. Активный иммунитет возникает, когда иммунная система человека вырабатывает антитела и активирует другие иммунные клетки к определенным патогенам. Если человек снова столкнется с этим патогеном, долгоживущие специфические для него иммунные клетки уже будут готовы бороться с ним.
Другой тип иммунитета, называемый пассивным иммунитетом, возникает, когда человеку вводят чужие антитела. Когда эти антитела вводятся в организм человека, «одолженные» антитела помогают предотвратить или бороться с некоторыми инфекционными заболеваниями. Защита, обеспечиваемая пассивной иммунизацией, недолговечна и обычно длится всего несколько недель или месяцев.
Но это помогает защитить сразу.
Пассивный иммунитет: естественный против искусственного
Естественный : Младенцы получают пользу от пассивного иммунитета, приобретаемого, когда материнские антитела и лейкоциты, борющиеся с патогенами, проникают через плаценту и достигают развивающихся детей, особенно в третьем триместре. Вещество, называемое молозивом, которое младенец получает во время кормления грудью в первые дни после рождения и до того, как мать начинает вырабатывать «настоящее» грудное молоко, богато антителами и обеспечивает защиту младенца. Грудное молоко, хотя и не так богато защитными компонентами, как молозиво, также содержит антитела, которые передаются грудному ребенку. Мать, однако, обеспечивает эту защиту, и она недолговечна. В течение первых нескольких месяцев жизни уровень материнских антител у младенца падает, а защита ослабевает примерно к шестимесячному возрасту.
Искусственный: Пассивный иммунитет можно вызвать искусственно, когда антитела вводятся в виде лекарства неиммунному человеку.
Эти антитела могут поступать из объединенных и очищенных продуктов крови иммунных людей или иммунных животных, отличных от человека, таких как лошади. Фактически, самые ранние содержащие антитела препараты, используемые против инфекционных заболеваний, были получены от лошадей, овец и кроликов.
История пассивной иммунизации
Антитела впервые были использованы для лечения болезней в конце 19ХХ века, когда возникла бактериология. Первая история успеха связана с дифтерией, опасным заболеванием, которое закупоривает горло и дыхательные пути у тех, кто ею заразился.
В 1890 году Сибасабуро Китасато (1852-1931) и Эмиль фон Беринг (1854-1917) иммунизировали морских свинок против дифтерии термически обработанными продуктами крови животных, выздоровевших от болезни. Препараты содержали антитела к дифтерийному токсину, которые защищали морских свинок, если вскоре после этого они подверглись воздействию летальных доз дифтерийных бактерий и их токсина. Затем ученые показали, что они могут вылечить дифтерию у животного, вводя ему продукты крови иммунизированного животного.
Вскоре они перешли к тестированию подхода на людях и показали, что продукты крови иммунизированных животных могут лечить дифтерию у людей. Вещество, содержащее антитела, полученное из крови, было названо дифтерийным антитоксином, и государственные органы здравоохранения и коммерческие предприятия начали производить и распространять его со 189 г. до н.э.5 далее. Затем Китасато, фон Беринг и другие ученые обратили внимание на лечение столбняка, оспы и бубонной чумы препаратами крови, содержащими антитела.
Использование антител к для лечения конкретных болезней привело к попыткам разработки иммунизаций против болезней. Джозеф Стоукс-младший, доктор медицины, и Джон Ниф, доктор медицины, провели испытания в Университете Пенсильвании по контракту с ВМС США во время Второй мировой войны, чтобы исследовать использование препаратов антител для предотвращения инфекционного гепатита (то, что мы сейчас называем гепатитом А). Их новаторская работа, наряду с достижениями в выделении компонентов крови, содержащих антитела, привела к многочисленным исследованиям эффективности препаратов антител для иммунизации против кори и инфекционного гепатита.
До того, как вакцина против полиомиелита была лицензирована, медицинские работники возлагали надежды на использование гамма-глобулина (продукта крови, содержащего антитела) для предотвращения заболевания. Уильям М. Хэммон, доктор медицинских наук, из Высшей школы общественного здравоохранения Университета Питтсбурга, основываясь на работе Стоукса и Нифе, провел важные испытания для проверки этой идеи в 1951-52 гг. Он показал, что введение гамма-глобулина, содержащего известные антитела к полиовирусу, может предотвратить случаи паралитического полиомиелита. Однако ограниченная доступность гамма-глобулина и обеспечиваемая им краткосрочная защита означали, что это лечение нельзя было использовать в широких масштабах. Лицензирование инактивированной вакцины Солка против полиомиелита в 1955 сделали ненужным использование гамма-глобулина для иммунизации против полиовируса.
Пассивная иммунизация сегодня
Сегодня можно лечить больных дифтерией или цитомегаловирусом с помощью антител.
Или лечение антителами может использоваться в качестве превентивной меры после воздействия патогена, чтобы попытаться остановить развитие болезни (например, при респираторно-синцитиальном вирусе [RSV], кори, столбняке, гепатите A, гепатите B, бешенстве или ветряной оспе). Лечение антителами может не использоваться в обычных случаях этих заболеваний, но оно может быть полезным для лиц с высоким риском, таких как люди с дефицитом иммунной системы.
Преимущества и недостатки пассивной иммунизации
Вакцинам обычно требуется время (недели или месяцы) для выработки защитного иммунитета у человека, и может потребоваться несколько доз в течение определенного периода для достижения оптимальной защиты. Пассивная иммунизация, однако, имеет преимущество в том, что она быстро действует, вызывая иммунный ответ в течение нескольких часов или дней, быстрее, чем вакцина. Кроме того, пассивная иммунизация может преодолеть ослабленную иммунную систему, что особенно полезно для тех, кто не реагирует на иммунизацию.
Однако антитела имеют определенные недостатки. Во-первых, антитела могут быть сложными и дорогостоящими в производстве. Хотя новые методы могут помочь в производстве антител в лаборатории, антитела к инфекционным заболеваниям необходимо получать из крови сотен или тысяч доноров-людей. Либо их необходимо получать из крови иммунных животных (как и антитела, нейтрализующие змеиные яды). В случае антител, полученных от животных, у реципиента могут развиться серьезные аллергические реакции. Другим недостатком является то, что многие виды лечения антителами необходимо вводить внутривенно, что является более трудоемкой и потенциально сложной процедурой, чем введение вакцины. Наконец, иммунитет, обеспечиваемый пассивной иммунизацией, недолговечен: он не приводит к образованию долговременных иммунных клеток памяти.
В некоторых случаях пассивный и активный иммунитет могут использоваться вместе. Например, человек, укушенный бешеным животным, может получить антитела против бешенства (пассивная иммунизация для создания немедленного ответа) и вакцину против бешенства (активный иммунитет для получения длительного ответа на этот медленно размножающийся вирус).
Будущие тенденции
Моноклональные антитела Все чаще используется технология для получения моноклональных антител (МАт) — «моно», что означает, что они представляют собой чистый, единственный тип антител, нацеленных на один участок патогена, и « клональные», потому что они производятся из одной родительской клетки. Эти антитела имеют широкое потенциальное применение при инфекционных заболеваниях и других типах заболеваний.
Сезар Мильштейн, доктор философии (1927–2002) и Жорж Колер, доктор философии (1946–1995), впервые создали моноклональные антитела. Они объединили короткоживущие клетки селезенки мыши, продуцирующие антитела (которые подверглись воздействию определенного антигена), с долгоживущими опухолевыми клетками мыши. Объединенные клетки продуцировали антитела к целевому антигену. Мильштейн и Колер получили Нобелевскую премию по физиологии и медицине за свое открытие в 1984 году. Это препарат моноклональных антител для профилактики тяжелых заболеваний, вызванных РСВ, у детей из группы высокого риска.
Врачи также все чаще используют MAb для борьбы с неинфекционными заболеваниями, такими как некоторые виды рака, рассеянный склероз, ревматоидный артрит, болезнь Крона и сердечно-сосудистые заболевания.
Ученые исследуют другие новые технологии для производства антител в лаборатории, такие как рекомбинантные системы с использованием дрожжевых клеток или вирусов, а также системы, объединяющие клетки человека и клетки мыши или ДНК человека и ДНК мыши.
Угрозы биотерроризма В случае преднамеренного выброса инфекционного биологического агента эксперты по биобезопасности предположили, что пассивная иммунизация может сыграть роль в реагировании на чрезвычайные ситуации. Преимущество использования антител, а не вакцин для реагирования на биотеррор, заключается в том, что антитела обеспечивают немедленную защиту, в то время как защитный ответ, вызванный вакциной, не является немедленным и в некоторых случаях может зависеть от бустерной дозы, введенной позже.
Кандидатами для этого потенциального применения пассивной иммунизации являются ботулинический токсин, туляремия, сибирская язва и чума.
Для большинства этих целей были проведены исследования только на животных, поэтому пассивная иммунизация в случае потенциальных биотеррористических событий все еще находится на экспериментальной стадии.
Резюме
Антитела были одним из первых инструментов, используемых против конкретных инфекционных заболеваний. По мере широкого использования антибиотиков и разработки вакцин пассивная иммунизация стала менее распространенной. Однако даже сегодня антитела играют роль в борьбе с инфекционными заболеваниями, когда врачи используют антитела для достижения пассивного иммунитета и лечения определенных заболеваний у пациентов. Ученые изучают новые способы пассивной иммунизации и лечения антителами, а также новые и более эффективные методы создания антител.
Источники
Casadevall, A. . Emerg Infect Dis [сериал онлайн] 8 августа 2002 г. Дата обращения 10.01.2018.
Центры по контролю и профилактике заболеваний. . Дата обращения 10.
01.2018.
Келлер М.А., Штим Э.Р. Пассивный иммунитет в профилактике и лечении инфекционных заболеваний. Обзоры клинической микробиологии. , октябрь 2000 г., стр. 602-614, том. 13, нет. 4.
Feign, R.D., Cherry, J.D., Demmler, G.J., Kaplan, S.L. Учебник детских инфекционных болезней. 5-е изд., том. 2. Филадельфия: Сондерс, 2004.
Кемпферт, В. . New York Times, , 21 января 1945 г. По состоянию на 10 января 2018 г.
Кемпферт, В. . New York Times , 14 мая 1944 г. По состоянию на 10 января 2018 г.
Ринальдо младший, C.R. . Am J Pub Health. 2005 Май; 95(5):790-799. Дата обращения 10.01.2018.
. Дата обращения 10.01.2018.
Активный и пассивный иммунитет: различия и определение
В то время как иммунная система включает в себя все защитные силы организма, которые помогают защитить нас от всего, что не признается «я». Термин «иммунитет » обычно используется для обозначения способности организма защищать себя от инфекционных заболеваний.
Если вы невосприимчивы к болезни, это означает, что ваша иммунная система способна бороться с инфекцией возбудителя.
Иммунитет состоит как из врожденных, так и из адаптивных механизмов. Врожденный иммунитет , также известный как естественный или генетический иммунитет, — это то, с чем организм рождается, закодировано в его генах и защищает его на протяжении всей жизни. Врожденный иммунитет состоит из:
- Внешняя защита : Известная как первая линия защиты, внешняя защита защищает организм от воздействия патогенов и включает в себя кожу, слезы и желудочную кислоту.
- Внутренняя защита : Известная как вторая линия защиты, внутренняя защита воздействует на патоген после его попадания в организм и включает такие явления, как воспаление и лихорадка, а также химические и клеточные компоненты, составляющие врожденную иммунную систему.
Врожденный иммунитет быстро действует, но не специфичен для потенциальной угрозы.
Адаптивный иммунитет , также известный как приобретенный иммунитет, является третьей линией защиты и, хотя действует медленнее, защищает организм от специфических патогенов. Адаптивный иммунитет можно разделить на две подгруппы: активный иммунитет и пассивный иммунитет. В этой статье мы рассмотрим активный и пассивный иммунитет.
Что такое активный иммунитет?
Активный иммунитет определяется как иммунитет к патогену, возникающий после воздействия всего или части этого патогена.
Когда организм подвергается воздействию нового возбудителя болезни, каскад сигнальных молекул и действие врожденной иммунной системы приводит к активации адаптивной иммунной системы. Стимулируется продукция большого количества Т-клеток и В-клеток, специфичных для патогена. Подмножества Т-клеток убивают патоген напрямую, в то время как другие помогают стимулировать производство В-клеток. В-клетки, тип лейкоцитов, вырабатывают антитела, которые помогают уничтожить или нейтрализовать возбудителя болезни.
Антитела представляют собой Y-образные белки, способные связываться с участками токсинов или патогенов, называемыми антигенами.
Антитела специфичны к определенному эпитопу антигена, поэтому в зависимости от сходства между патогенами могут обеспечивать или не обеспечивать перекрестную защиту от различных заболеваний. Например, антитела, вырабатываемые при обнаружении организмом вируса, вызывающего эпидемический паротит, не обеспечивают никакой защиты от вирусов кори или гриппа. Однако антитела, вырабатываемые к одному штамму гриппа, могут обеспечивать некоторую защиту от других близкородственных штаммов гриппа.
Диаграмма, показывающая различные типы активной и пассивной невосприимчивости
Когда В-клетки сталкиваются с патогеном, а также дифференцируясь в плазматические клетки, продуцирующие антитела, они создают клетки памяти. Клетки памяти представляют собой тип В-клеток, вырабатываемых после первичной инфекции, которые могут распознавать патоген.
Как правило, они долгоживущие, некоторые выживают в течение десятилетий, реактивируясь, если тот же патоген снова вторгается. В то время как адаптивный иммунный ответ может занять дни или даже недели, чтобы отреагировать на первое воздействие, благодаря наличию клеток памяти реакция на инфекцию, как правило, быстрее и устойчивее при последующих контактах. Хотя это зависит от человека и заболевания, защита от некоторых болезней может длиться всю жизнь.
Активный иммунитет может возникнуть одним из двух способов: естественным путем или путем вакцинации.
Естественный иммунитет
Естественный иммунитет возникает при заражении человека патогеном. Возьмем, к примеру, человека, у которого ветрянка. После первоначальной инфекции организм развивает иммунную память к вирусу, придавая иммунитет против болезни, поэтому, если они сталкиваются с ней снова, они могут быстро с ней бороться и у них снова не разовьется клиническое заболевание.
Иммунитет, вызванный вакциной
Также известный как искусственный активный иммунитет, человек может выработать устойчивость к болезни после иммунизации.
Иммунизация – это процесс, происходящий в организме после введения вакцины, направленный на создание иммунитета к патогену.
В вакцинах используется ослабленная или мертвая форма патогена или его субъединиц, которые, как известно, стимулируют иммунную систему для создания иммунного ответа. Вакцины обычно вводят с помощью инъекции, но некоторые также обычно вводят через рот или в виде назального спрея.
Когда иммунная система человека обнаруживает возбудителя, она начинает предпринимать шаги по его уничтожению и удалению. Это включает в себя формирование новых антител и клеток памяти, специфичных для этого патогена. В будущем, если организм снова подвергается воздействию того же возбудителя, активируются соответствующие клетки памяти, стимулируя выработку антител для защиты организма. Основное преимущество активного иммунитета, полученного с помощью вакцинации, по сравнению с естественной инфекцией заключается в том, что человеку не нужно проходить через само заболевание, чтобы стать невосприимчивым.
Вакцинация и иммунитет необходимы для защиты больших групп населения от инфекционных заболеваний. Например, вакцина против гриппа ежегодно предотвращает развитие гриппа у миллионов людей, а программы вакцинации против SARS-CoV-2 во всем мире, вероятно, предотвратили огромное количество случаев заболевания и смерти.
Что такое пассивный иммунитет?
Пассивный иммунитет — это защита от болезни, обеспечиваемая антителами, созданными вне организма человека. Пассивный иммунитет:
- Не требует предварительного контакта с возбудителем болезни (в результате инфекции или вакцинации)
- Вступает в силу немедленно
- Обычно не длится долго (до нескольких месяцев) запас антител не пополняется, как это было бы у человека, чья собственная иммунная система их вырабатывала.
В чем разница между искусственным пассивным иммунитетом и естественным пассивным иммунитетом?
Пассивный иммунитет может быть как материнским, так и искусственным.
Материнский пассивный иммунитет или естественный пассивный иммунитет — это иммунитет, передающийся от матери к ребенку. Еще в утробе матери антитела проходят через плаценту к нерожденному ребенку и могут обеспечить защиту от соответствующих инфекций в течение нескольких недель и месяцев после рождения. После рождения младенец продолжает получать пассивный иммунитет к болезням за счет антител, обнаруженных в грудном молоке, особенно в молозиве, богатом белком молоке, вырабатываемом в первые несколько дней после рождения. Материнский пассивный иммунитет важен для защиты младенцев до тех пор, пока их собственная иммунная система не станет достаточно зрелой, чтобы защитить их.
Искусственный пассивный иммунитет создается путем введения человеку антител, выработанных другим человеком или животным либо искусственно в лаборатории. Эти препараты, содержащие антитела, называются антисыворотками и используются в качестве терапевтического лечения при наличии риска некоторых инфекций.
