Применение шалфея: польза и вред здоровью мужчин, женщин, детей, фото и описание травы

Шалфей инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Sage таб. д/рассасывания: 10 или 20 шт. (1212)

душистые цветы для чая. Свойства, применение Шалфея

Целебныесвойства Шалфея известны человечеству на протяжении многих веков. О лекарственных свойствах этого растения упоминал древнеримский медик Гален. Гиппократ и Диоскорид называли Шалфей «священной травой». В Древнем Египте считалось, что он продлевает жизнь, поэтому его листья включались почти во все лекарственные сборы.

В Древней ГрецииШалфей называли «травой бессмертия», а галлы считали, что если у человека в саду растет эта целебная трава, то доктор ему не нужен. В Средние века он стал настолько популярен, что использовался даже в повседневном обиходе , его листья добавляли в пищу. Считалось, что это способствует хорошему пищеварению.

Шалфей — общее название включающее несколько сот видов и подвидов. В России встречается Шалфей Луговой, Шалфей Дубравный или Дикий, Шалфей мутовчатый и Шалфей Лекарственный в садах.

Все эти виды Шалфея имеют схожие свойства, применяются в народной медицине, но считается что наибольшая концентрация полезных веществ в Шалфее лекарственном.

Названия Шалфея

Шалфей —Salvia в дословном переводе с латыни шалфей обозначается как «трава жизни»

Где растёт Шалфей?

Шалфей луговой — житель полян и опушек, сухих лугов и светлых сосновых боров, обычное растение для средней России.

Шалфей дубравный любит открытые места, растет по склонам предгорий и холмов, на лесных опушках, на берегах ручьев и рек. В диком виде сальвия распространена по всей Европе, исключая северную часть, на Кавказе и в Сибири.

Шалфей мутовчатый на территории России распространен в европейской части, на Кавказе, в Западной Сибири. Растёт на открытых местах, а также на глинистых обрывах и известняковых склонах.

Как выглядит Шалфей?

Шалфей трудно не заметить в поле, яркие фиолетовые кисточки его цветов выделяются среди трав. Шалфей растёт кустиками, сантиметров 30-40 высотоы.

Листья Шалфея темно-зеленые, узкие и удлиненные, шероховатые на ощупь. Соцветия образуют кисти фиолетово-голубого цвета.

Шалфей луговой, дубравный и мутовчатый имеют много общего. Отличаются в основном расположением цветков. У Шалфея дубравного они собраны в плотные метёлочки, у Шалфея лугового цветки более редко расположены на стебле, а у Шалфея мутовчатого — расположены на стебле ярусами как пышные юбки.

Время цветения Шалфея

Шалфей цветёт долго, с июня по сентябрь, иногда даже по октябрь.

Сбор и заготовка Шалфея

Как правило — существует два сбора Шалфея: летний и осенний.

Летний сбор Шалфея.

В начале лета Шалфей наиболее насыщен эфирными маслами, и заготовленные в это время листья и цветы ценятся больше всего. Начинается сбор Шалфея, как только станут распускаться соцветия. Для сушки выбирают неповрежденные темно-зеленые листы и срывают их вместе с черенками. Также собирают соцветия Шалфея. Срезаются веточки, на которых нижние цветки уже распустились, а верхние еще находятся в бутонах. Если срезать полностью распустившиеся соцветия, во время сушки нижние лепестки опадут, и останутся оголенные снизу стебли, не имеющие большой ценности.

Осенний сбор Шалфея

Второй сбор Шалфея начинается в конце сентября, когда растение восстановится после летней жары. К этому времени на кустах Шалфея вновь отрастают красивые бархатистые листья и начинают распускаться цветы.

Шалфей сушат на открытом воздухе под навесом, чтобы на расстеленные тонким слоем растения не попадали солнечные лучи.

Целебные свойства Шалфея

Лечебные свойства Шалфея обеспечили ему славу травяного лекаря, а пряный аромат используется в качестве душистой приправы и парфюмерной отдушки.

Листья шалфея способствуют уменьшению потовых выделений.

Шалфей применяют при лечении: кожных болезней; неврозов; неврастении; астмы; бронхита; молочницы; чесотки; туберкулеза шейных лимфатических узлов; желудочно-кишечных расстройств; респираторных инфекций; стоматита; ангины; пародонтоза; ревматизма; золотухи.

Применение Шалфея

Шалфей может применяться как внутрь, так и наружно.

В зависимости от болезни его используют в виде отваров, настоев, ванн, компрессов, ингаляций.

Внутрь Шалфей принимают при желудочно-кишечных, респираторных и инфекционных заболеваниях. Из Шалфея готовят настои, отвары, настойки.

При упадке сил, частых простудах, неврозах и депрессии так же Шалфей можно добавлять в чай.

Шалфей в кулинарии используют в виде сухой приправы добавляют в блюда из риса, яиц, мяса, рыбы.

Шалфей используют в косметологии для лечения проблемной кожи, усиления роста и укрепления волос. Эфирное масло, изготавливаемое из шалфея лугового, применяется в ароматерапии и парфюмерной промышленности.

Шалфей. Противопоказания

Противопоказанием к применению Шалфея являются: индивидуальная непереносимость травы; воспалительные заболевания почек; гипотония; аменорея; беременность и кормление грудью.

Фото шалфея от:Литошко Олег, v.fateeva2015, marinka-tula, Skulik86, ZNatasha, kozerojka.n, Лилия☼ (Яндекс.Фотки)

шалфей, травы, шалфей дубравный, лекарственные растения, шалфей луговой, целебные травы, шалфей мутовчатый, чай, травы в чай, травы против пота, травы для желудка, травы для кожи, травы для бодрости, травы-пряности, травы для волос, травы от кашля

Серийный анализ экспрессии генов: применение в исследованиях человека

1. Велкулеску В.Е., Чжан Л., Фогельштейн Б., Кинзлер К.В. Серийный анализ экспрессии генов. Наука. 1995; 270(5235):484–487. [PubMed] [Google Scholar]

2. Бартлетт Дж. Оценка технологии: SAGE, молекулярная онкология Genzyme. Curr Opin Mol Ther. 2001;3(1):85–96. [PubMed] [Google Scholar]

3. Polyak K, Xia Y, Zweier J.L, Kinzler K.W, Vogelstein B. Модель апоптоза, индуцированного p53. Природа. 1997;389:300–305. [PubMed] [Google Scholar]

4. Ямамото М., Вакацуки Т., Хада А., Рё А. Использование технологии серийного анализа экспрессии генов (SAGE). Дж Иммунол Методы. 2001; 250(1-2):45–66. [PubMed] [Google Scholar]

5. Хашимото С., Судзуки Т., Донг Х.Ю., Нагаи С., Ямазаки Н., Мацусима К. Серийный анализ экспрессии генов в моноцитах человека.
дендритные клетки. Кровь. 1999;94(3):845–852. [PubMed] [Google Scholar]

6. Хашимото С.И., Судзуки Т., Нагаи С., Ямасита Т., Тойода Н., Мацусима К. Идентификация генов, специфически экспрессируемых в
и зрелые дендритные клетки посредством серийного анализа экспрессии генов. Кровь. 2000;96(6):2206–2214. [PubMed] [Google Scholar]

7. Нитта Т., Игараши К., Ямасита А., Ямамото М., Ямамото Н. Участие полиаминов в апоптозе, опосредованном В-клеточными рецепторами:
спермин действует как негативный модулятор. Разрешение ячейки опыта. 2001; 265:174–183. [PubMed] [Google Scholar]

8. Kuramasu A, Kubota Y, Matsumoto K, et al. Идентификация новых генов тучных клеток путем серийного анализа генов
экспрессия в тучных клетках, полученных из пуповинной крови. ФЭБС лат. 2001;498(1):37–41. [PubMed] [Академия Google]

9. Kenzelmann M, Muhlemann K. Транскриптомный анализ клеток фибробластов сразу после
цитомегаловирусной инфекции человека. Дж Мол Биол. 2000;304(5):741–751. [PubMed] [Google Scholar]

10. Lee S, Zhou G, Clark T, Chen J, Rowley J.D, Wang S.M. Паттерн экспрессии генов в CD15+ миелоидных клетках-предшественниках человека. Proc Natl Acad Sci USA. 2001;98(6):3340–3345. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [Google Scholar]

11. Jansen B.J., van Ruissen F, de Jongh G, Zeeuwen P.L, Schalkwijk J. Серийный анализ экспрессии генов в дифференцированных культурах
эпидермальные кератиноциты человека. Джей Инвест Дерматол. 2001;116(1):12–22. [PubMed] [Академия Google]

12. van Ruissen F, Jansen B.J, de Jongh G.J, van Vlijmen-Willems I.M, Schalkwijk J. Дифференциальная экспрессия генов в предраковом эпидермисе человека
выявленные с помощью кластерного анализа библиотек серийного анализа экспрессии генов (SAGE). FASEB J. 2002; 16: 246–248. [PubMed] [Google Scholar]

13. Zeeuwen P.L, Van Vlijmen-Willems I.M, Jansen B.J, et al. Экспрессия цистатина M/E ограничена дифференцированными эпидермальными
кератиноциты и потовые железы: новая кожно-специфическая протеиназа
ингибитор, который является мишенью для перекрестного связывания трансглютаминазой. Джей Инвест Дерматол. 2001;116(5):693–701. [PubMed] [Google Scholar]

14. Welle S, Brooks A, Thornton C.A. Связанные со старением изменения экспрессии генов в мышцах:
сходства и различия между мышами и людьми. Физиол Геномика. 2001;5(2):67–73. [PubMed] [Google Scholar]

15. Urschitz J, Iobst S, Urban Z, et al. Серийный анализ экспрессии генов в поврежденной солнцем коже человека. Джей Инвест Дерматол. 2002;119(1):3–13. [PubMed] [Google Scholar]

16. Peters D.G., Kassam A.B., Feingold E. и соавт. Молекулярная анатомия внутричерепной аневризмы: скоординированная экспрессия задействованных генов
при заживлении ран и ремоделировании тканей. Инсульт. 2001;32(4):1036–1042. [PubMed] [Академия Google]

17. Sun Y, Zhang L, Johnston N.L, Torrey E.F, Yolken R.H. Серийный анализ экспрессии генов в лобной коре головного мозга.
пациентов с биполярным расстройством. Бр Дж. Психиатрия. 2001; 178:S137–S141. [PubMed] [Google Scholar]

18. Myerowitz R, Lawson D, Mizukami H, Mi Y, Tifft C.J, Proia R.L. Молекулярная патофизиология болезней Тея-Сакса и Сандхоффа как
выявляется профилированием экспрессии генов. Хум Мол Жене. 2002;11(11):1343–1350. [PubMed] [Google Scholar]

19. Тан С.С., Ганнерсен Дж., Джоб С. Анализ глобальной экспрессии генов развивающегося неокортекса с использованием SAGE. Int J Dev Biol. 2002;46(4):653–660. [PubMed] [Академия Google]

20. Хаузер М.А., Ли Ю.Дж., Такеучи С. и соавт. Геномная конвергенция: выявление генов-кандидатов для болезни Паркинсона
заболевание путем объединения серийного анализа экспрессии генов и генетического сцепления. Хум Мол Жене. 2003;12(6):671–677. [PubMed] [Google Scholar]

21. de Jonge R.R., Vreijling J.P., Meintjes A. и соавт. Транскрипционный профиль периферической нервной системы человека
серийный анализ экспрессии генов. Геномика. 2003;82(2):97–108. [PubMed] [Google Scholar]

22. Chrast R, Scott H.S., Papasavvas M.P., et al. Транскриптом мозга мыши с помощью SAGE: различия в генах
экспрессия между мозгом P30 частичной трисомии 16
мышиная модель синдрома Дауна (Ц65Дн) и норма. Геном Res. 2000;10(12):2006–2021. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

23. Джонстон-Уилсон Н.Л., Бутон С.М., Певзнер Дж., Брин Дж.Дж., Торри Э.Ф., Йолкен Р.Х. Новые технологии для крупномасштабного скрининга тканей человека
и жидкости при изучении тяжелых психических заболеваний. Int J Neuropsychopharmacol. 2001;4(1):83–92. [PubMed] [Google Scholar]

24. Yamashita T, Hashimoto S, Kaneko S, et al. Комплексный профиль экспрессии генов нормальной печени человека. Biochem Biophys Res Commun. 2000;269(1):110–116. [PubMed] [Google Scholar]

25. Yamashita T, Kaneko S, Hashimoto S, et al. Серийный анализ экспрессии генов при хроническом гепатите С и
гепатоцеллюлярная карцинома. Biochem Biophys Res Commun. 2001;282(2):647–654. [PubMed] [Академия Google]

26. Шэрон Д., Блэкшоу С., Чепко К.Л., Дрийя Т.П. Профиль генов, экспрессируемых в периферической сетчатке человека,
макула и пигментный эпителий сетчатки, определяемые с помощью серийных
анализ экспрессии генов (SAGE) Proc Natl Acad Sci USA. 2002;99(1):315–320. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

27. Шкляев С., Намба Х., Хара Т., Оцуру А., Ямасита С. Профили транскриптов шалфея в культивируемых фибробластах плода человека, WI-38. последовательность ДНК 2000;11(3-4):281–286. [PubMed] [Академия Google]

28. Neilson L, Andalibi A, Kang D, et al. Молекулярный фенотип ооцита человека методом PCR-SAGE. Геномика. 2000;63(1):13–24. [PubMed] [Google Scholar]

29. Стэнтон Дж.Л., Басканд М., Фишер Л., Куинн М., Макгрегор А., Грин Д.П. Профилирование экспрессии генов ооцитов ВГ человека: анализ
профиль, полученный с помощью серийного анализа экспрессии генов (SAGE) J Reprod Immunol. 2002;53(1-2):193–201. [PubMed] [Google Scholar]

30. Хайнс Р.С. Молекулярный анализ имплантации. Семин репрод мед. 2000;18(1):91–96. [PubMed] [Google Scholar]

31. Pauws E, Moreno J.C, Tijssen M, Baas F, de Vijlder J.J, Ris-Stalpers C. Серийный анализ экспрессии генов как инструмент
оценить профиль экспрессии щитовидной железы человека и выявить новые
тиреоидные гены. J Clin Endocrinol Metab. 2000;85(5):1923–1927. [PubMed] [Google Scholar]

32. Pauws E, van Kampen AH, van de Graaf S.A, de Vijlder J.J, Ris-Stalpers C. Гетерогенность сайтов расщепления полиаденилирования в мРНК млекопитающих.
последовательности: значение для анализа SAGE. Нуклеиновые Кислоты Res. 2001;29(8): 1690–1694. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

33. Menssen A, Hermeking H. Характеристика транскриптома, регулируемого c-MYC, с помощью SAGE:
идентификация и анализ генов-мишеней c-MYC. Proc Natl Acad Sci USA. 2002;99(9):6274–6279. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

34. Chen J, Sun M, Lee S, Zhou G, Rowley J.D, Wang S.M. Идентификация новых транскриптов и новых генов в геноме человека
с использованием новых тегов SAGE. Proc Natl Acad Sci USA. 2002;99(19): 12257–12262. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

35. Kammula U.S., Lee K.H., Riker A.I., et al. Функциональный анализ антигенспецифических Т-лимфоцитов серийным
измерение экспрессии генов в мононуклеарных клетках периферической крови и
образцы опухоли. Дж Иммунол. 1999;163(12):6867–6875. [PubMed] [Google Scholar]

36. Bittencourt Rosas S.L, Caballero O.L, Dong S.M, da Costa Carvalho Mda G, Sidransky D, Jen J. Статус метилирования в промоторной области PGP9 человека.5 ген
в раковых и нормальных тканях. Рак Летт. 2001;170(1):73–79. [PubMed] [Google Scholar]

Серийный анализ экспрессии генов (SAGE)

• Скачать PDF Копировать

Доктор Кэтрин Шаффер, доктор философии. Рецензировано Афсане Хетрапал, бакалавром наук

Изучение мРНК или транскриптома может дать важную информацию о том, как гены работают в организме.

Источник: petarg/Shutterstock.com

Экспрессия генов относится к трансляции информации кода ДНК в функциональный белок. Посредником для этого преобразования является информационная РНК или мРНК. Гены транскрибируются в мРНК, и мРНК используется рибосомой для построения белка.

Серийный анализ экспрессии генов (SAGE) использует мРНК из определенного образца для создания фрагментов комплементарной ДНК (кДНК), которые затем амплифицируются и секвенируются с использованием технологии высокопроизводительного секвенирования.

Механизм SAGE основан на тегах, которые могут идентифицировать исходную расшифровку, и быстрой последовательности цепочек тегов, связанных вместе. Процедура существенно упрощает секвенирование, связывая сегменты кДНК вместе в длинную цепь.

Полученный анализ дает моментальный снимок транскриптома образца, включая идентичность и количество каждой мРНК.

Шаги SAGE

SAGE — сложный протокол с множеством шагов.

• Этап 1: мРНК выделяют из образца и подвергают обратной транскрипции с использованием биотинилированных праймеров для получения кДНК
• Стадия 2: кДНК связывается через биотин со стрептавидиновыми микробусинами
• Стадия 3: кДНК расщепляется рестрикционными ферментами, освобождая ее от гранул
• Стадия 4: расщепленную ДНК вымывают, оставляя укороченную кДНК связанной с гранулами
• Этап 5: Два олигонуклеотида с липкими концами добавляют к оставшейся укороченной кДНК в отдельных образцах
• Шаг 6. Расщепленную ДНК ферментативно «метят», удаляя ее с гранул
• Шаг 7: Липкие концы восстанавливаются с помощью ДНК-полимеразы
• Этап 8: Метки с тупыми концами из двух отдельных образцов лигируют вместе, создавая диметки с двумя разными концами олигонуклеотидного адаптера
• Этап 9: Ditags расщепляют для удаления олигонуклеотидов. Ditags будут образовывать длинные цепи кДНК или конкатемеры

.

• Шаг 10. Преобразование конкатемеров в бактерии для репликации
• Шаг 11: Изолировать конкатемеры от бактерий и последовательность

Проблемы при использовании SAGE

Одна из проблем заключается в том, что метки состоят всего из 13 или 14 пар оснований. Может быть трудно идентифицировать такую ​​короткую метку, если она происходит от неизвестного гена.

Обратная сторона этой проблемы заключается в том, что SAGE можно использовать для поиска неизвестных генов, а в некоторых исследованиях преимуществом является возможность количественного измерения экспрессии генов без предварительной информации о последовательности.

Теги также могут иметь проблемы со специфичностью; несколько генов могут иметь один и тот же тег, если есть перекрытие в последовательности. Также могут быть несоответствия с ферментами рестрикции и несовместимость для определенных видов.

SAGE и ДНК-микрочип

SAGE во многом похож на ДНК-микрочип; однако в микроматрице ДНК мРНК гибридизуются с зондами кДНК на матрице. В SAGE вывод данных основан на секвенировании. Это означает, что анализ SAGE является более количественным и не зависит от использования известных генов.

Эксперименты с микрочипами, как правило, менее затратны, поэтому их чаще используют в крупномасштабных исследованиях.

Заявка

Изучение новых маркеров рака показывает, как SAGE можно использовать в биомедицинских исследованиях.

Исследователи сравнили уровни экспрессии генов в раковых тканях с таковыми в нераковых тканях для поиска маркеров, которые могли бы диагностировать рак поджелудочной железы на ранней стадии.

Поскольку результаты SAGE-анализа большого количества репрезентативных тканей уже были опубликованы в Интернете, ученые смогли найти в базе данных гены, преимущественно экспрессирующиеся при раке поджелудочной железы.

Благодаря этому они смогли идентифицировать ген, называемый антигеном стволовых клеток простаты (PCSA), который ранее не был связан с раком поджелудочной железы.

Источники:

• Серийный анализ экспрессии генов
• Безболезненное профилирование экспрессии генов: SAGE (серийный анализ экспрессии генов)
• Открытие новых маркеров рака посредством серийного анализа экспрессии генов
• Серийный анализ экспрессии генов
• Оценка SAGE при идентификации транскрипта

Дополнительная литература

• Все методы генетического анализа Содержание
• Типы микрочипов
• Сравнение секвенирования по Сэнгеру и секвенирования следующего поколения
• Сравнение MPSS и SAGE
• Массивное параллельное сигнатурное секвенирование (MPSS)

Последнее обновление: 26 февраля 2019 г.

• Скачать PDF Копировать

Используйте один из следующих форматов для ссылки на эту статью в своем эссе, статье или отчете:

• APA

  Шаффер, Кэтрин.